典型文献
双歧杆菌调节VIP/cAMP/PKA和mTOR通路改善溃疡性结肠炎小鼠的实验研究
文献摘要：
目的:探讨双歧杆菌MIMBb75通过调节血管活性肠肽(VIP)/环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的影响.方法:BALB/c小鼠随机分为正常对照(NC)组、结肠炎模型(UC)组、Mesalazine组和MIMBb75 低、高剂量组、MIMBb75 高剂量+VIP antagonist 组、MIMBb75 高剂量+MHY1485 组(每组 10 只),除NC组外均采用5％葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导UC模型.治疗结束后,观察小鼠的一般情况及UC疾病活动指数(DAI),检测小鼠肠道组织病理损伤、结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)活性、肠道菌群多样性(Chao指数、Shannon指数和Simpson指数)及结肠组织VIP、cAMP、PKA、水通道蛋白3(AQP3)、mTOR、核糖体蛋白S6激酶(S6K1)的mRNA和蛋白水平.结果:与UC组相比,MIMBb75低、高剂量组和Mesalazine组小鼠的体重升高、DAI评分降低,组织病理损伤得到改善,结肠长度增加,MPO活性降低,Chao指数、Shannon指数和Simpson指数升高;VIP＞、cAMP、PKA、AQP3的mRNA水平和VIP、cAMP、AQP3蛋白的表达及PKA的磷酸化水平升高,mTOR和S6KlmRNA及其蛋白的磷酸化水平降低(P＜0.05).与MIMBb75高剂量组相比,MIMBb75高剂量+VIP antagonist组VIP、cAMP、PKA、AQP3的mRNA水平和VIP、cAMP、AQP3蛋白的表达及PKA的磷酸化水平降低(P＜0.05);MIMBb75高剂量+MHY1485组mTOR和S6K1 mRNA及其蛋白的磷酸化水平升高(P＜0.05).VIP antagonist和MHY1485均能逆转MIMBb75对UC小鼠的保护作用,使其结肠损伤加重,MPO活性增高(P＜0.05).结论:双歧杆菌可改善UC小鼠的结肠损伤,增加肠道菌群的多样性,这可能与激活VIP/cAMP/PKA通路、抑制mTOR通路有关.
文献关键词：
双歧杆菌;VIP/cAMP/PKA通路;mTOR通路;溃疡性结肠炎
中图分类号：
作者姓名：
杨根华;李夏西;董玲;徐春玲;凌琳;刘清华
作者机构：
南方医科大学深圳医院消化内科 广东深圳518000
文献出处：
引用格式：
[1]杨根华;李夏西;董玲;徐春玲;凌琳;刘清华-.双歧杆菌调节VIP/cAMP/PKA和mTOR通路改善溃疡性结肠炎小鼠的实验研究)[J].现代生物医学进展,2022(20):3840-3847
A类：
MIMBb75,Mesalazine,+VIP,+MHY1485,S6KlmRNA
B类：
双歧杆菌,cAMP,PKA,mTOR,溃疡性结肠炎,结肠炎小鼠,血管活性肠肽,环磷酸腺苷,蛋白激酶,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,UC,BALB,正常对照,NC,结肠炎模型,高剂量,antagonist,葡聚糖硫酸钠,DSS,疾病活动指数,DAI,小鼠肠道,肠道组织,病理损伤,结肠组织,髓过氧化物酶,MPO,肠道菌群多样性,Chao,Shannon,Simpson,水通道蛋白,AQP3,核糖体蛋白,S6K1,肠长,磷酸化,平降,肠损伤
AB值：
0.181374
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