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典型文献
依洛尤单抗和阿利西尤单抗致神经认知不良事件的风险分析
文献摘要:
目的 对依洛尤单抗和阿利西尤单抗致神经认知的不良事件报告进行分析,为临床安全用药提供参考.方法 提取2015年7月1日至2020年9月30日美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中依洛尤单抗和阿利西尤单抗的神经认知不良事件报告,神经认知不良事件使用高位组语进行识别.采用报告比值比(ROR)法,根据报告数≥3且ROR的95%置信区间(95%CI)下限>1的设定,评价以上2种药物与神经认知障碍的相关性.结果 分别获得依洛尤单抗和阿利西尤单抗不良事件报告71849份和13171份,其中神经认知不良事件报告分别为1425份(1.98%)和405份(3.07%).依洛尤单抗、阿利西尤单抗致神经认知不良事件的ROR(95%CI)分别为0.610(0.579,0.643)、0.931(0.844,1.028).依洛尤单抗筛选出1个信号(记忆障碍),阿利西尤单抗筛选出3个信号(记忆障碍、健忘症、认知障碍).结论 依洛尤单抗和阿利西尤单抗与神经认知不良事件无相关性.
文献关键词:
依洛尤单抗;阿利西尤单抗;神经认知;FDA不良事件报告系统;报告比值比法
作者姓名:
郭茜;郭慧;尹冬虹
作者机构:
山西医科大学第二医院药学部,太原 030001;山西省心血管病医院药学部,太原 030024
文献出处:
引用格式:
[1]郭茜;郭慧;尹冬虹-.依洛尤单抗和阿利西尤单抗致神经认知不良事件的风险分析)[J].中国药房,2022(19):2393-2397
A类:
健忘症
B类:
依洛尤单抗,阿利西尤单抗,临床安全用药,FDA,不良事件报告系统,FAERS,ROR,置信区间,下限,神经认知障碍,记忆障碍,无相,报告比值比法
AB值:
0.115608
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