目的 运用网络药理学和分子对接方法探究肠炎宁颗粒治疗功能性腹泻(functional diarrhea,FD)和腹泻型肠易激综合征(diarrhea irritable bowel syndrome,IBS-D)的作用机制.方法 通过TCMSP数据库、文献检索肠炎宁颗粒5味药材的成分;SwissADME平台筛选肠炎宁颗粒活性成分;SwissTargetPrediction平台反向靶标预测肠炎宁颗粒活性成分作用靶点;GeneCards数据库预测FD和IBS-D靶点;Venny 2.1.0获取肠炎宁颗粒治疗FD和IBS-D的交集靶点;STRING数据库获取蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络后导入Cytoscape3.9.1软件获取核心靶点;OmicsBean数据库对核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;Cytoscape3.9.1软件构建"药材-活性成分-靶点"及"关键活性成分-核心靶点-通路"网络;Schr?dinger-Maestro对关键活性成分和核心靶点进行分子对接.结果 从肠炎宁颗粒中筛选得到治疗FD和IBS-D的活性成分30个,其中10个关键活性成分为甲基异茜草素、槲皮素、4',5-二羟基黄酮、山柰酚、鞣花酸、焦性没食子酸、金圣草黄素、咖啡酸、木犀草素、芹菜素;24个核心靶点为蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase2,MMP2)、MMP9等.KEGG通路富集分析发现其主要涉及内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路、前列腺癌等通路.分子对接表明关键活性成分与核心靶点均可自发结合.结论 肠炎宁颗粒可能通过多成分、多靶点和多通路,降低内脏敏感、减少炎性反应、调节肠道菌群,从而治疗FD和IBS-D.

肠炎宁颗粒;功能性腹泻;腹泻型肠易激综合征;网络药理学;甲基异茜草素;槲皮素;4’;5-二羟基黄酮;山柰酚;鞣花酸;焦性没食子酸;金圣草黄素;咖啡酸;木犀草素;芹菜素

田文国;陈金鹏;王春芳;刘毅;盖晓红;刘全国;田成旺;陈常青

天津中医药大学,天津 301617;天津药物研究院,天津 300462;天津市中药质量标志物重点实验室,天津 300462;释药技术与药代动力学国家重点实验室,天津 300462;海南葫芦娃药业集团股份有限公司,海南海口 570216

中草药

[1]田文国;陈金鹏;王春芳;刘毅;盖晓红;刘全国;田成旺;陈常青-.基于网络药理学和分子对接探究肠炎宁颗粒治疗功能性腹泻和腹泻型肠易激综合征的作用机制)[J].中草药,2022(22):7135-7147

OmicsBean,metalloproteinase2

网络药理学,分子对接,肠炎宁颗粒,功能性腹泻,腹泻型肠易激综合征,对接方法,方法探究,functional,diarrhea,FD,irritable,bowel,syndrome,IBS,TCMSP,文献检索,SwissADME,SwissTargetPrediction,靶标预测,成分作用,作用靶点,GeneCards,Venny,交集靶点,STRING,蛋白质相互作用,interaction,PPI,Cytoscape3,核心靶点,基因本体,ontology,京都基因与基因组百科全书,Kyoto,encyclopedia,genes,genomes,通路富集分析,软件构建,关键活性成分,Schr,dinger,Maestro,选得,甲基异茜草素,槲皮素,黄酮,山柰酚,鞣花酸,焦性没食子酸,金圣草黄素,咖啡酸,木犀草素,芹菜素,蛋白激酶,B1,kinase,AKT1,表皮生长因子受体,epidermal,growth,receptor,EGFR,基质金属蛋白酶,matrix,MMP2,MMP9,磷脂酰肌醇,phosphatidylinositol,PI3K,Akt,前列腺癌,发结,多成分,多靶点,多通路,内脏,炎性反应,肠道菌群

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