目的 研究紫玉兰Magnolia liliflora叶中木脂素类化学成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶、MCI gel、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构;通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放炎症介质NO的抑制能力,评价化合物的抗炎活性.结果 从紫玉兰95％乙醇提取物中分离得到16个木脂素,分别鉴定为burcellin(1)、(7S*,8S*,1'S*)-3,4,1'-三甲氧基-1',6'-二氢-7,4′-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮(2)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5,1′-四甲氧基-1',6′-二氢-7,4'-环氧-8,3'-新木脂烷-8'-烯-6'-酮(3)、(7S*,8S*,1'S*)-3,4,5,5'-四甲氧基-1',4′-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(4)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5,5′-四甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(5)、(7S*,8S*,1'R*)-3,4,5'-三甲氧基-1',4'-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(6)、(7R*,8S*,1'S*)-3,4-亚甲二氧基-5'-甲氧基-1′,4′-二氢-7,2'-环氧-8,1'-新木脂烷-8'-烯-4'-酮(7)、simulanol(8)、落叶松树脂醇(9)、5′-甲氧基落叶松树脂醇(10)、5,5'-二甲氧基落叶松树脂醇(11)、nectandrin A(12)、nectandrin B(13)、杜仲树脂酚(14)、丁香脂素(15)和松脂醇(16).化合物8、10、11、13和16对LPS诱导RAW 264.7细胞释放NO具有显著抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC5o)分别为(8.38±0.07)、(16.24±0.35)、(229.71±1.30)、(21.68±0.72)、(19.74+0.39)μmol/L.结论 化合物2、4～6、8、10、11和13为首次从木兰属植物中分离得到;所有化合物均为首次从该植物中分离得到,首次报道化合物1的iH-和13C-NMR数据,并且首次报道化合物2和4的13C-NMR数据.化合物8、10、11、13和16具有潜在的抗炎作用.

木兰属;紫玉兰;木脂素;抗炎活性;burcellin;(7S*;8S*;1’S*)-3;4;1’-三甲氧基-1′;6’-二氢-7;4′-环氧-8;3’-新木脂烷-8’-烯-6’-酮;5’-甲氧基落叶松树脂醇

丁林芬;刘佳;宋京风;雷铁;聂伟;宋流东;吴兴德

昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室,云南昆明 650500;昆明医科大学海源学院,云南昆明 650101;云南民族大学民族药资源化学国家民族事务委员会-教育部重点实验室,云南昆明 650500;中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,云南昆明 650201

中草药

[1]丁林芬;刘佳;宋京风;雷铁;聂伟;宋流东;吴兴德-.紫玉兰叶中木脂素类成分及抗炎活性研究)[J].中草药,2022(13):3912-3919

紫玉兰叶,liliflora,burcellin,simulanol,nectandrin,74+0

木脂素类成分,抗炎活性,活性研究,Magnolia,硅胶,MCI,gel,Sephadex,LH,HPLC,谱方法,分离纯化,波谱,谱数据,脂多糖,lipopolysaccharide,LPS,RAW,巨噬细胞,细胞释放,炎症介质,抑制能力,乙醇提取物,7S,8S,甲氧基,7R,落叶松,松树,杜仲,丁香脂素,松脂,显著抑制作用,半数抑制浓度,median,inhibition,concentration,IC5o,木兰属,首次报道,iH,13C,NMR,抗炎作用

0.264719