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双重抗体阳性自身免疫性脑炎临床特点及预后分析
文献摘要：
目的 分析双重抗体阳性自身免疫性脑炎(AE)的临床特点、治疗及转归.方法 选取2016年1月至2021年7月在莆田市第一医院收治的5例双重抗体阳性AE患者作为研究对象,分析患者临床表现、抗体检测、影像学结果、治疗及转归情况.结果 5例患者中,1例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体并抗a氨基-3-羟基-5-甲基-4-异唑酸受体(AMPAR1)抗体阳性,2例为抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)抗体并抗神经细胞核1型(Hu)抗体阳性,1例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体并髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性,1例为抗RhoGTP酶活化蛋白26(ARHGAP26)抗体并抗浦肯野细胞抗原1型(Yo)抗体阳性.其中4例经糖皮质激素和丙种球蛋白冲击治疗后病情均好转,1例病情危重自动出院;随访余4例6个月,2例合并肺癌患者AE复发,后遗留不同程度记忆力及智能减退,余2例预后较好.结论 双重抗体阳性AE患者临床上较少见,可表现边缘性脑炎或小脑性共济失调等,其抗体重叠形式不一,合并恶性肿瘤患者预后较差.
文献关键词：
自身免疫性脑炎;双重抗体;边缘性脑炎;临床特点
中图分类号：
作者姓名：
傅建梅;陈珉
作者机构：
福建省莆田市第一医院神经内科,福建莆田 351100
文献出处：
引用格式：
[1]傅建梅;陈珉-.双重抗体阳性自身免疫性脑炎临床特点及预后分析)[J].中国当代医药,2022(34):112-115,119
A类：
双重抗体,AMPAR1,RhoGTP,ARHGAP26
B类：
体阳,自身免疫性脑炎,临床特点,预后分析,AE,转归,莆田市,抗体检测,影像学结果,天冬氨酸,NMDAR,氨基丁酸,GABABR,神经细胞,细胞核,Hu,亮氨酸,胶质瘤,失活,LGI1,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,MOG,浦肯野细胞,Yo,糖皮质激素,丙种球蛋白,冲击治疗,危重,肺癌患者,后遗,遗留,记忆力,智能减退,边缘性脑炎,小脑性共济失调,重叠形式,恶性肿瘤患者
AB值：
0.271405
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