为探讨饲料代替活饵投喂对鳜(Siniperca chuatsi)胃饥饿素(ghrelin)的调控作用,本研究通过转录组测序和基因组测序数据匹配,首次获得了鳜(Siniperca chuatsi)胃饥饿素前体基因DNA序列,对其胃中分泌细胞进行定位.诱食试验模拟鳜进食前看到食物但不能摄食,进食试验模拟鳜正常摄食.研究检测了诱食、进食后胃饥饿素基因和蛋白表达水平变化.结果表明,鳜胃饥饿素前体由信号肽、成熟肽(胃饥饿素)和C-端肽3部分构成;前体基因含有4个外显子和3个内含子,属于Ⅱ型基因型;编码107个氨基酸,成熟肽胃饥饿素由20个氨基酸构成,活性中心为GSSF.免疫组化显示胃饥饿素阳性细胞位于胃腺中.诱食试验中,活饵组胃饥饿素mRNA和蛋白表达水平均显著升高;而饲料组胃饥饿素基因mRNA和蛋白表达水平未发生显著变化,且显著低于活饵组(P＜0.05).进食实验中,活饵组进食后0 h,胃饥饿素mRNA和蛋白表达水平显著上升(P＜0.05),进食后2 h下降至摄食前水平(P＜0.05),后续无显著变化(P＞0.05);饲料组进食后0 h胃饥饿素mRNA表达水平未出现显著变化(P＞0.05),蛋白水平呈波动变化,进食后2 h及后续胃排空时间内皆无显著变化(P＞0.05).综上,鳜胃饥饿素细胞位于胃腺位置,参与调节摄食活动,进食前上升,进食后下降,而饲料投喂下ghrelin对摄食调节作用明显减弱,研究结果可为鳜饲料养殖提供科学参考.

鳜;胃饥饿素;饲料投喂;活饵投喂

姚晓丽;赵金良

农业农村部淡水水产种质资源重点实验室,上海海洋大学,上海201306;水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心,上海海洋大学,上海201306;水产科学国家级实验教学示范中心,上海海洋大学,上海201306

中国水产科学

[1]姚晓丽;赵金良-.活饵与饲料投喂下鳜胃饥饿素的表达变化比较)[J].中国水产科学,2022(12):1728-1737

活饵投喂,GSSF,摄食调节

饲料投喂,胃饥饿素,表达变化,Siniperca,chuatsi,ghrelin,转录组测序,基因组测序,序数,数据匹配,试验模拟,进食,蛋白表达水平,表达水平变化,信号肽,端肽,外显子,内含子,基因型,活性中心,免疫组化,阳性细胞,胃腺,波动变化,胃排空时间,饲料养殖

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