典型文献
先天性单侧腓骨缺如合并马蹄内翻足1例
文献摘要：
先天性腓骨缺如(Congenital Absence of Fibula)是一种罕见的先天性长骨缺如性疾病,目前为止该疾病发病机制尚不明确,现多认为其发病原因是由于基因突变或染色体缺失等导致,从逻辑推理,该疾病为先天性疾病,多认为其缺如的形成应起源于胚胎发育时期(即孕4-6周),临床上主要表现为肢体短缩、马蹄足畸形、随着机体逐渐发育可能出现胫骨弯曲,踝关节缺如则可能会出现足内翻或外翻畸形,甚至由于机体在生长发育过程中由于肢体出现短缩而出现骨盆前倾、脊柱侧弯等症状.其诊断主要包括产前检查及产后诊断,目前治疗方式多种,本文报告1例先天性单侧腓骨缺如合并马蹄内翻足病例,并对相关文献复习,总结该疾病的诊疗,提高对本病的认知.
文献关键词：
先天性腓骨缺如;马蹄内翻足;诊断;治疗
中图分类号：
作者姓名：
陈进;马洪
作者机构：
563000 贵州遵义 贵州省儿童医院 遵义医科大学附属医院小儿外科
文献出处：
引用格式：
[1]陈进;马洪-.先天性单侧腓骨缺如合并马蹄内翻足1例)[J].齐齐哈尔医学院学报,2022(15):1448-1453
A类：
先天性腓骨缺如,Fibula
B类：
马蹄内翻足,Congenital,Absence,长骨,目前为止,疾病发病机制,发病原因,基因突变,染色体缺失,逻辑推理,胚胎发育,发育时期,肢体短缩,马蹄足,足畸形,胫骨,踝关节,足内翻,外翻,骨盆前倾,脊柱侧弯,产前检查,文献复习,本病
AB值：
0.274813
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