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胆道闭锁的外科诊治进展
文献摘要：
胆道闭锁是一种病因不明、以胆道梗阻为特点的儿童先天性罕见疾病,主要表现为肝内外胆道系统的进行性炎症以及纤维性梗阻,进而发展为胆汁淤积性肝硬化、肝衰竭.胆道闭锁虽然罕见,但它是婴幼儿胆汁淤积性疾病的最常见原因,如不经手术治疗(如Kasai手术、肝移植手术),患儿通常可在短期内死亡.Kasai手术可改善胆道引流,但不能改变胆道闭锁患儿的结局,大多数仍会因为胆汁淤积而遭受持续的肝损伤,最终需要进行肝移植.而目前关于肝移植术前是否行Kasai手术尚未达成一致意见.本文就胆道闭锁的诊断、外科治疗现状等进行综述,以期为临床胆道闭锁的诊断和治疗提供参考,改善胆道闭锁患儿的生存.
文献关键词：
胆道闭锁;胆道梗阻;胆汁淤积;肝硬化;肝衰竭;Kasai手术;肝移植;总胆红素
中图分类号：
作者姓名：
李晓斌;傅斌生
作者机构：
510630 广州,中山大学附属第三医院肝脏外科暨肝移植中心
文献出处：
引用格式：
[1]李晓斌;傅斌生-.胆道闭锁的外科诊治进展)[J].器官移植,2022(06):818-824
A类：
B类：
胆道闭锁,外科诊治,诊治进展,病因不明,胆道梗阻,先天性,罕见疾病,肝内,胆道系统,胆汁淤积性,肝硬化,肝衰竭,婴幼儿,常见原因,如不,不经,经手,Kasai,肝移植手术,在短期内,胆道引流,受持,肝损伤,肝移植术,一致意见,外科治疗,治疗现状,诊断和治疗,总胆红素
AB值：
0.268595
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