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贝伐单抗与伊立替康、卡培他滨联用治疗结肠癌的效果及安全性分析
文献摘要：
目的 探讨贝伐单抗联合伊立替康、卡培他滨治疗结肠癌的临床效果及安全性.方法 选取宁都县人民医院2018年12—2020年12月收治的结肠癌患者74例,按随机数字表法将其分为2组,各37例.对照组予以伊立替康+卡培他滨化疗,观察组加用贝伐单抗治疗,用药2个周期,比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物、生存质量及不良反应情况.结果 观察组疾病控制率86.49％,高于对照组的64.86％,有明显差异(P<0.05).2组治疗前癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、结肠癌特异性抗原-2(CCSA-2)、骨桥素(OPN)水平比较,无明显差异(P>0.05);观察组治疗后均低于对照组(P<0.05).2组治疗前生存质量相比,无明显差异(P>0.05);观察组治疗后世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)中的生理领域、心理领域、社会领域、环境领域评分均高于对照组,有明显差异(P<0.05).2组不良反应相比无明显差异(P>0.05).结论 贝伐单抗联合伊立替康及卡培他滨能增强结肠癌患者疾病控制效果,降低血清肿瘤标志物水平,提高生存质量,且未增加不良反应风险,值得借鉴.
文献关键词：
结肠癌;贝伐单抗;伊立替康;卡培他滨;生存质量;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
廖怡;肖健
作者机构：
宁都县人民医院,江西 宁都 342800
文献出处：
引用格式：
[1]廖怡;肖健-.贝伐单抗与伊立替康、卡培他滨联用治疗结肠癌的效果及安全性分析)[J].基层医学论坛,2022(35):40-42
A类：
B类：
伊立替康,卡培他滨,联用治疗,安全性分析,抗联,宁都县,结肠癌患者,贝伐单抗治疗,血清肿瘤标志物,不良反应情况,疾病控制率,癌胚抗原,CEA,糖类抗原,CA125,CA19,CCSA,骨桥素,OPN,前生,后世,世界卫生组织生存质量测定量表,WHOQOL,BREF,社会领域,疾病控制效果,低血清,肿瘤标志物水平
AB值：
0.266715
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