典型文献
长白落叶松转录因子LobHLH34克隆及表达分析
文献摘要：
为了解转录因子bHLH在长白落叶松(Larix olgensis)中的功能,探究该基因在长白落叶松不同组织中及不同逆境胁迫下的表达特性,从长白落叶松根、茎和叶3个不同部位的转录组数据中获得bHLH34基因全长序列,并设计引物,克隆得到长白落叶松bHLH34基因,其完整的开放阅读框(ORF)长度为696 bp,共编码231个氨基酸.构建亚细胞定位表达载体,瞬时转化毛果杨(Populus trichocarpa)原生质体,在激光共聚焦显微镜下观察显示,Lob-HLH34基因定位在细胞核内.系统进化树分析结果显示,长白落叶松与云杉(Picea asperata)、卷柏(Selaginella tamariscina)树种该基因的亲缘关系较近.利用qRT-PCR技术分析了bHLH34基因在长白落叶松中的组织表达特异性和应对非生物胁迫的表达.结果 表明LobH34基因在长白落叶松的根、茎、叶中均有表达,其中在茎部表达量最低,在叶中相对表达量最高.LobHLH34基因在NaC1、PEG和ABA处理时,不同器官中的表达量也有所不同.推测长白落叶松bHLH34基因参与了植物的生长、发育、响应逆境胁迫的过程,且在不同器官中具有特异性.
文献关键词：
长白落叶松;LobHLH34;基因克隆;生物信息学分析;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
杨宇宁;董昊;董实伟;王乃锐;宋跃;张含国;李淑娟
作者机构：
林木遗传育种国家重点实验室,东北林业大学,哈尔滨150040
文献出处：
引用格式：
[1]杨宇宁;董昊;董实伟;王乃锐;宋跃;张含国;李淑娟-.长白落叶松转录因子LobHLH34克隆及表达分析)[J].植物研究,2022(01):112-120
A类：
LobHLH34,bHLH34,HLH34,LobH34
B类：
长白落叶松,表达分析,Larix,olgensis,不同组织,逆境胁迫,表达特性,松根,不同部位,转录组数据,基因全长序列,引物,开放阅读框,ORF,bp,亚细胞定位,表达载体,瞬时转化,毛果杨,Populus,trichocarpa,原生质体,激光共聚焦显微镜,显微镜下,基因定位,细胞核,系统进化树分析,云杉,Picea,asperata,卷柏,Selaginella,tamariscina,树种,亲缘关系,qRT,组织表达,非生物胁迫,茎部,相对表达量,NaC1,PEG,ABA,不同器官,基因克隆,生物信息学分析
AB值：
0.315357
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