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小儿胃重复畸形4例报告
文献摘要：
胃重复畸形患病率低,在胃肠道重复畸形中不足9％[1].发病机制仍不清楚,可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2].胃重复畸形可分为囊肿型和管状型,其中不与消化道相通的囊肿型最为常见.虽然超声、CT、胃镜、消化道造影均可用于早期诊断,但病理仍为诊断金标准.胃重复畸形为良性病变,但随着病变发展,会导致炎症、出血、溃疡、穿孔甚至恶变[3].
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
郭飞;徐梦瑶;张国锋;岳铭;丁道奎;李延安;张大;王家祥;杨合英
作者机构：
郑州大学第一附属医院小儿外科,郑州 450052
文献出处：
引用格式：
[1]郭飞;徐梦瑶;张国锋;岳铭;丁道奎;李延安;张大;王家祥;杨合英-.小儿胃重复畸形4例报告)[J].中国微创外科杂志,2022(03):273-277
A类：
B类：
小儿,胃重复畸形,患病率,空泡,脊索,成管,发育缺陷,囊肿,管状,相通,胃镜,消化道造影,断金,金标准,良性病变,穿孔,恶变
AB值：
0.327772
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