首站-论文投稿智能助手
典型文献
基于网络药理学探讨解毒抗癌方治疗原发性肝癌的作用机制
文献摘要:
目的:基于网络药理学研究解毒抗癌方治疗原发性肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)的主要活性成分与作用机制.方法:首先,通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索解毒抗癌方的主要有效成分及关联靶点;通过OMIM和GeneCard数据库检索HCC的主要靶点;通过R语言绘制韦恩图,筛取解毒抗癌方治疗HCC交集靶点;利用Cytoscape 3.8.2软件构建中药-活性成分-靶点相互作用网络.其次,利用String数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(Present Pain Intensity,PPI)网络.最后,使用Bioconductor平台和R语言,进行基因本体论(Gene Ontology,GO)富集分析、京都基因、基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析.结果:解毒抗癌方治疗HCC的关键成分可能为槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、柚皮素、黄芩素.关键靶点可能为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(Mitogen-Activated Protein Kinase 1,MAPK1)、MAPK3、转录因子AP-1(Transcription Factor AP-1,JUN)、热休克蛋白90α 编码基因(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、RELA癌基因(RELA Proto-Oncogene,NF-KB Subunit,RELA)等.GO和KEGG分析提示,解毒抗癌方治疗HCC的分子功能主要涉及DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶II-特异性DNA结合转录因子结合、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性等.关键通路可能为磷脂酰肌醇-3-激酶(Phosphatidylinositol 3-hydroxy Kinase,PI3K)AKT通路、MAPK通路、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)通路、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)通路等.结论:解毒抗癌方主要抗癌物质基础是槲皮素和木犀草素,通过阻滞PI3K/AKT通路、MAPK通路、IL-17通路、TNF通路发挥作用.
文献关键词:
解毒抗癌方;原发性肝癌;槲皮素;木犀草素;网络药理学
作者姓名:
黄永恒;赵昌林
作者机构:
广州中医药大学,广东 广州,510006;广东祈福医院,广东 广州,511495;广东药科大学,广东 广州,510006
文献出处:
引用格式:
[1]黄永恒;赵昌林-.基于网络药理学探讨解毒抗癌方治疗原发性肝癌的作用机制)[J].中医临床研究,2022(27):11-19
A类:
解毒抗癌方
B类:
网络药理学,原发性肝癌,药理学研究,Hepatocellular,Carcinoma,HCC,主要活性成分,系统药理学,分析平台,Traditional,Chinese,Medicine,Systems,Pharmacology,Database,Analysis,Platform,TCMSP,索解,有效成分,OMIM,GeneCard,数据库检索,韦恩图,交集靶点,Cytoscape,软件构建,相互作用网络,String,平台构建,蛋白质相互作用,Present,Pain,Intensity,PPI,Bioconductor,基因本体论,Ontology,京都,百科全书,Kyoto,Encyclopedia,Genes,Genomes,通路富集分析,关键成分,槲皮素,木犀草素,汉黄芩素,柚皮素,关键靶点,丝氨酸,苏氨酸蛋白激酶,Serine,Threonine,Kinase,AKT1,丝裂原活化蛋白激酶,Mitogen,Activated,Protein,MAPK1,MAPK3,Transcription,Factor,JUN,热休克蛋白,编码基因,Heat,Shock,Alpha,Family,Class,Member,HSP90AA1,RELA,癌基因,Proto,Oncogene,KB,Subunit,II,激酶活性,磷脂酰肌醇,Phosphatidylinositol,hydroxy,PI3K,Interleukin,Tumor,Necrosis,癌物质
AB值:
0.393962
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。