典型文献
基于网络药理学的干姜治疗非酒精性脂肪性肝病的分子机制研究
文献摘要：
目的:基于网络药理学方法分析干姜治疗非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的药理机制,为新药研发及下一步的试验指导方向.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台数据库获取干姜主要化学成分,根据药物代谢动力学筛选中药活性组分;运用GeneCards、OMIM、TTD数据库获取NAFLD的主要靶点,通过String平台进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并挖掘潜在的蛋白质功能模块.采用Metascape平台分析"干姜-成分-靶点"及其参与的生物过程及通路,而后采用Cytoscape 3.7.1软件构建"干姜-NAFLD靶点-通路"网络.结果:干姜治疗NAFLD的核心活性成分为6-姜辣素、β-谷甾醇、(10)-姜辣素等,核心靶点有RELA癌基因(RELA Proto-Oncogene,RELA)蛋白、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白P53(Tumor Protein P53,TP53)等.干姜治疗NAFLD的生物学通路主要富集于神经元凋亡过程的调控、神经元死亡的正调节、神经元死亡的调节、神经元凋亡过程等,其功能主要为调节细胞内蛋白质同源二聚化活动等.结论:本研究揭示了干姜治疗NAFLD潜在的靶点及通路,为进一步的分子验证及实验设计提供了理论基础.
文献关键词：
网络药理学;干姜;非酒精性脂肪性肝病;分子机制
中图分类号：
作者姓名：
张茜;姚嘉欣;曾孟颜;邹琦;杨家耀
作者机构：
湖北中医药大学中医临床学院,湖北 武汉,430000
文献出处：
引用格式：
[1]张茜;姚嘉欣;曾孟颜;邹琦;杨家耀-.基于网络药理学的干姜治疗非酒精性脂肪性肝病的分子机制研究)[J].中医临床研究,2022(19):1-7
A类：
B类：
网络药理学,干姜,非酒精性脂肪性肝病,Non,alcoholic,Fatty,Liver,Disease,NAFLD,药理机制,新药研发,系统药理学,分析平台,平台数据,主要化学成分,药物代谢动力学,选中,中药活性,活性组分,GeneCards,OMIM,TTD,String,相互作用分析,蛋白质相互作用网络,蛋白质功能,功能模块,Metascape,生物过程,Cytoscape,软件构建,活性成分,姜辣素,谷甾醇,核心靶点,RELA,癌基因,Proto,Oncogene,Tumor,Necrosis,Factor,Protein,TP53,生物学通路,神经元凋亡,神经元死亡,二聚化,实验设计
AB值：
0.34183
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