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典型文献
3-芳基香豆素衍生物抑制血管钙化的机制
文献摘要:
为揭示3-芳基香豆素衍生物3-(4'-羟基苯基)-6-羟基香豆素(SJ-6)对抗血管钙化的作用机制,采用晚期糖基化终产物(AGEs)对人体主动脉血管平滑肌细胞(HCASMCs)进行钙化诱导并通过茜素红染色及定量进行钙化鉴定.分别检测了化合物SJ-6对碱性磷酸酶(ALP)活力、细胞增殖率、钙含量、总活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、AGEs、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(1L-6)、白细胞介素β(1L-β)、成骨相关转录因子2 mRNA(Runx2 mRNA)、晚期糖基化终产物受体(RAGE)、核因子κB(NF-κB)、NADPH氧化酶-1(NOX-1)、蛋白激酶C(PKC)、蛋白激酶B(AKT)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA-α)蛋白表达的影响.根据研究结果发现化合物SJ-6可明显降低钙化细胞模型中AGEs含量、ALP活性、细胞内钙离子含量、ROS含量、Runx2 mRNA以及炎症因子TNF-α、1L-6和1 L-β的含量(P<0.05),并升高SOD的含量(P<0.01),这些作用与阳性对照药氨基胍盐酸盐(AGH)相似.进一步对化合物SJ-6进行深入的药理机制研究,发现化合物SJ-6能够明显抑制钙化细胞模型中关键信号蛋白RAGE、NF-κB、NOX-1、PKC、Akt、p-p38等蛋白的表达(P<0.01),并增加平滑肌动蛋白SMA-α的表达(P<0.01),通过抑制氧化应激和AGEs/RAGE、Akt/PKC及NF-κB信号通路的表达抑制血管钙化,提示化合物SJ-6有望成为治疗血管钙化的新型药物.
文献关键词:
3-芳基香豆素衍生物;血管钙化;晚期糖基化终严物
作者姓名:
李雨霏;初海平;李妍;王晓静;牟艳玲;孙捷
作者机构:
山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学与制药科学学院,济南250014;山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)麻醉与围术期医学科,济南250014
引用格式:
[1]李雨霏;初海平;李妍;王晓静;牟艳玲;孙捷-.3-芳基香豆素衍生物抑制血管钙化的机制)[J].中国药科大学学报,2022(02):222-231
A类:
晚期糖基化终严物
B类:
芳基,香豆素衍生物,血管钙化,苯基,SJ,AGEs,主动脉血管平滑肌细胞,HCASMCs,茜素红,碱性磷酸酶,ALP,细胞增殖率,钙含量,ROS,1L,成骨,骨相,Runx2,晚期糖基化终产物受体,RAGE,核因子,NADPH,NOX,PKC,AKT,丝裂原活化蛋白激酶,p38MAPK,平滑肌肌动蛋白,SMA,低钙,细胞模型,细胞内钙,钙离子,离子含量,阳性对照,胍盐,盐酸盐,AGH,药理机制研究,Akt,抑制氧化,表达抑制,新型药物
AB值:
0.253251
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