典型文献
基于网络药理学的玄参-麦冬药对治疗糖尿病作用机制研究
文献摘要：
目的:基于网络药理学分析玄参、麦冬药对治疗糖尿病(DM)的作用机制.方法:通过BATMAN-TCM检索玄参、麦冬化学成分和作用靶点;在UniProt数据库中进行靶点-基因转换,使用OMIM、GeneCard等数据库查询与糖尿病相关的靶点,构建成分-靶点网络、蛋白相互作用(PPI)网络,并挖掘网络中的蛋白质功能模块.通过ClusterProfile数据库进行基因生物学功能富集分析和KEGG通路富集分析,研究其作用机制.结果:玄参、麦冬的"药材-成分-靶点"网络结果表明,涉及的关键化合物有L-Asparagine、Stigmasterol、Methylchavicol、Uridine、(-)-Nissolin等.PPI结果表明,玄参-麦冬药主要涉及AKT1、IGF1、NOS3等关键靶蛋白.关键靶点主要涉及脂肪因子信号通路、MAPK信号通路、胰岛素信号通路等生物学通路.结论:网络药理学结果直观揭示了玄参-麦冬药对治疗DM的多成分、多靶点、多通路的作用机制,可为临床使用玄参-麦冬药对治疗DM提供科学依据.
文献关键词：
玄参-麦冬药对;糖尿病;网络药理学;靶点;基因;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
陈灿灿;黄柳倩;王晨曦
作者机构：
广州中医药大学第四临床医学院,广东 深圳 518033;广州中医药大学第五临床医学院,广东 广州 510405
文献出处：
引用格式：
[1]陈灿灿;黄柳倩;王晨曦-.基于网络药理学的玄参-麦冬药对治疗糖尿病作用机制研究)[J].当代医药论丛,2022(19):83-88
A类：
ClusterProfile,Methylchavicol,Nissolin
B类：
网络药理学,玄参,麦冬,药对,药理学分析,DM,BATMAN,TCM,冬化,作用靶点,UniProt,基因转换,OMIM,GeneCard,数据库查询,靶点网络,蛋白相互作用,PPI,蛋白质功能,功能模块,生物学功能,功能富集分析,通路富集分析,Asparagine,Stigmasterol,Uridine,AKT1,IGF1,NOS3,靶蛋白,关键靶点,脂肪因子,MAPK,胰岛素信号通路,生物学通路,多成分,多靶点,多通路,临床使用
AB值：
0.359797
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