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白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应研究
文献摘要：
目的:探讨用白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性.方法:将2018年1月至2021年6月在北京市石景山医院接受治疗的82例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和观察组.为对照组患者使用紫杉醇联合卡培他滨进行治疗,为观察组患者使用白蛋白紫杉醇联合卡培他滨进行治疗,然后对比两组患者的近期疗效、不良反应、SIRT1和DBC1表达的阳性率.结果:治疗后,观察组患者的治疗有效率(53.66％)、临床控制率(85.37％)均明显高于对照组患者的治疗有效率(31.71％)、临床控制率(73.17％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能损伤的发生率均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者贫血、脱发、周围神经毒性的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者SIRT1表达的阳性率、DBC1表达的阳性率相比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组患者SIRT1表达的阳性率、DBC1表达的阳性率均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:用白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效确切,能明显降低患者SIRT1及DBC1表达的阳性率,且安全性较高.
文献关键词：
晚期乳腺癌;白蛋白紫杉醇;卡培他滨
中图分类号：
作者姓名：
王子红;陈文彰
作者机构：
北京市石景山医院肿瘤科,北京 100043
文献出处：
引用格式：
[1]王子红;陈文彰-.白蛋白紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应研究)[J].当代医药论丛,2022(16):130-132
A类：
B类：
白蛋白紫杉醇,卡培他滨,晚期乳腺癌,不良反应研究,疗效和安全性,市石,石景山,乳腺癌患者,近期疗效,SIRT1,DBC1,治疗有效率,临床控制率,白细胞减少,血小板减少,恶心呕吐,肝功能损伤,贫血,脱发,周围神经毒性
AB值：
0.172962
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