典型文献
复旦大学附属华山医院骆肖群教授团队揭示重症药疹的基因秘密
文献摘要：
近日,复旦大学附属华山医院变态反应科骆肖群教授团队在最新一期皮肤科业内权威杂志The Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology(《欧洲皮肤性病学会杂志》)以ORIGINAL ARTICLE(原创文章)形式,以《中国汉族人群中HLA-B*59:01和HLA-B*55:02等位基因所共有的核苷酸序列与醋甲唑胺诱发的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症相关》(Unique motif shared by HLA-B*59:01 and HLA-B*55:02 is associated with methazolamide-induced Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese)为题,发表了关于汉族人群基因序列与药物醋甲唑胺诱发特定重症药疹相关性的研究文章.该研究结果受到业内同仁高度关注与肯定,杂志将该研究结果图作为杂志封面,并在同期杂志中发表了台湾地区学者对于本研究的评论文章.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
张臻
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]张臻-.复旦大学附属华山医院骆肖群教授团队揭示重症药疹的基因秘密)[J].首都食品与医药,2022(16):5
A类：
Venereology,ORIGINAL,ARTICLE,methazolamide
B类：
复旦大学,华山医院,重症药疹,秘密,变态反应,新一期,皮肤科,Journal,European,Academy,Dermatology,皮肤性病学,中国汉族人群,HLA,等位基因,醋甲唑胺,Stevens,Johnson,中毒性表皮坏死松解症,Unique,motif,shared,by,associated,induced,syndrome,toxic,epidermal,necrolysis,Han,Chinese,为题,于汉族,基因序列,同仁,封面,台湾地区
AB值：
0.38233
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
