典型文献
龟甲胶治疗围绝经期失眠症的网络药理学研究
文献摘要:
目的:基于网络药理学方法分析龟甲胶治疗围绝经期失眠症的作用机制.方法:借助中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索龟甲胶所含中药的化学成分和作用靶基因,同时检索人类基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)获得与围绝经期失眠症治疗相关的靶基因,借助Venny2.1平台对疾病靶基因与药物作用靶基因取交集,采用Cytoscape 3.7.2软件绘制疾病-靶基因-通路-中药成分网络图,利用String数据库构建靶基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,采用R语言对靶基因进行GO功能、KEGG通路富集分析.结果:根据网络药理学相关数据库检索及分析得到龟甲胶所含中药的6个活性成分与围绝经期失眠症相关的ASPA、MPO、PPIG、EDN1、GLRA1等21个关键靶基因相互作用.GO功能富集分析得到相关条目共592个,其中生物过程514个,细胞组分49个,分子功能29个.主要涉及茶酚胺代谢、神经递质水平调节、突触传递,多巴胺能、氨基酸结合、神经递质受体活性等信号通路,KE GG通路富集分析筛选得到11条信号通路,主要涉及多巴胺能突触、苯丙胺成瘾、cAMP信号通路、TNF信号通路等.结论:龟甲胶可通过多靶点、多通路达到治疗围绝经期失眠症的效果,这为进一步深入探讨其作用机制提供了参考.
文献关键词:
龟甲胶;围绝经期;失眠;网络药理学;靶点;有效成分;通路;作用机制
中图分类号:
作者姓名:
施敏;刘富林;夏旭婷;张婷;廖陈敏
作者机构:
湖南中医药大学,长沙,410208
文献出处:
引用格式:
[1]施敏;刘富林;夏旭婷;张婷;廖陈敏-.龟甲胶治疗围绝经期失眠症的网络药理学研究)[J].世界中医药,2022(16):2276-2280
A类:
PPIG
B类:
龟甲胶,围绝经期失眠症,网络药理学,药理学研究,生物信息学分析,BATMAN,TCM,所含,人类基因,基因数据库,GeneCards,孟德尔遗传,综合数据库,OMIM,Venny2,药物作用,交集,Cytoscape,中药成分,分网,网络图,String,数据库构建,蛋白质相互作用,对靶,通路富集分析,数据库检索,活性成分,ASPA,MPO,EDN1,GLRA1,关键靶基因,功能富集分析,条目,生物过程,神经递质水平,平调,突触传递,选得,多巴胺能突触,苯丙胺,成瘾,cAMP,多靶点,多通路,有效成分
AB值:
0.250787
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