典型文献
基于网络药理学探讨隔山消积颗粒治疗功能性消化不良的物质基础及作用机制
文献摘要：
目的 探讨苗药复方隔山消积颗粒治疗功能性消化不良(FD)的物质基础及作用机制.方法 通过文献检索隔山消积颗粒的化学成分,采用ADMETlab 2.0软件筛选活性成分;运用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶标,并与GenCLip3数据库和Gene-Cards数据库获得的FD相关靶标叠合,获取治疗FD的靶标.构建药味-活性成分-靶标相互作用网络,筛选关键活性成分和靶标.采用String数据库获得靶标-靶标相互作用网络,运用David数据库对靶标进行GO聚类分析和KEGG通路富集分析.采用分子对接技术考察活性成分与靶标间的结合亲和力和作用模式.结果 筛选105个苗药复方隔山消积颗粒活性成分,作用于293个FD相关靶标.药味-活性成分-靶标相互作用网络分析筛选出度值大于中介值(12.3645)的关键活性成分70个和关键靶标61个.GO聚类分析显示,关键作用靶标主要参与信号转导、凋亡过程的负调控、蛋白质结合、ATP结合等生物过程;KEGG通路富集分析结果显示,上述靶标主要通过调控逆行内源性大麻素信号、胆碱能突触、花生四烯酸代谢和TRP通道的炎性介质调节等通路.分子对接结果表明,隔山消积颗粒活性成分与FD关键靶标有较强亲和力.结论 苗药复方隔山消积颗粒的潜在活性成分为告达亭、芫花素、开德苷元、罗索他明、汉黄芩素和加加米宁等,通过调控胃肠动力障碍、脑-肠轴功能紊乱和精神心理因素等相关通路治疗FD.
文献关键词：
苗药复方;隔山消积颗粒;功能性消化不良;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
潘大波;姜德文;龙治峰;李小飘;王小霞;何文生
作者机构：
黔东南民族职业技术学院,贵州 凯里 556001;重庆市大足区人民医院,重庆 402360
文献出处：
引用格式：
[1]潘大波;姜德文;龙治峰;李小飘;王小霞;何文生-.基于网络药理学探讨隔山消积颗粒治疗功能性消化不良的物质基础及作用机制)[J].中国药业,2022(23):32-39
A类：
隔山消积颗粒,苗药复方,ADMETlab,GenCLip3
B类：
网络药理学,功能性消化不良,FD,文献检索,SwissTargetPrediction,Gene,Cards,叠合,药味,相互作用网络,选关,关键活性成分,String,David,对靶,通路富集分析,分子对接技术,结合亲和力,作用模式,出度,关键靶标,信号转导,负调控,蛋白质结合,ATP,生物过程,逆行,内源性大麻素,胆碱能,突触,花生四烯酸代谢,TRP,炎性介质,质调节,标有,芫花素,苷元,罗索,汉黄芩素,加加,加米,胃肠动力障碍,肠轴,功能紊乱,精神心理因素,相关通路
AB值：
0.229955
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