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载siRNA的PLGA-b-PEG纳米粒制备及初步体外评价
文献摘要：
目的 探讨载小干扰核糖核酸(siRNA)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物-b-聚乙二醇(PLGA-b-PEG)纳米粒的制备工艺,并对其进行表征及初步体外评价.方法 采用复乳法制备含药纳米粒.通过透射电子显微镜、原子力显微镜观察形态,Zeta电位/粒度分析仪测定Zeta电位及其粒径,计算包封率,考察稳定性、体外释药,并进行细胞增殖检测.结果 制备的纳米粒呈球形,粒径均匀,平均粒径为(101.5±6.3)nm,Zeta电位为-(31.7±4.5)mV,包封率为(57.6±4.8)％;在4℃条件下放置30 d,粒径和Zeta电位分别为(103.3±5.7)nm和-(32.5±5.2)mV;纳米粒体外可持续释药48 h以上,且超声可加速药物释放;siRNA纳米粒具有较强的肿瘤细胞活性抑制作用.结论 制备的纳米粒理化特性良好,性质稳定,具有一定的超声刺激释药特性.
文献关键词：
聚乳酸-羟基乙酸共聚物-b-聚乙二醇;纳米粒;超声;小干扰核糖核酸
中图分类号：
作者姓名：
纪刚剑;林雯;史琼枝;李银科
作者机构：
湖北省武汉市第三医院·武汉大学附属同仁医院,湖北 武汉 430060;黄石爱康医院,湖北 黄石435000;中国人民解放军中部战区总医院,湖北 武汉 430070
文献出处：
引用格式：
[1]纪刚剑;林雯;史琼枝;李银科-.载siRNA的PLGA-b-PEG纳米粒制备及初步体外评价)[J].中国药业,2022(17):33-37
A类：
B类：
siRNA,PLGA,PEG,纳米粒,体外评价,小干扰核糖核酸,聚乳酸,羟基乙酸共聚物,聚乙二醇,制备工艺,复乳法,含药,过透,透射电子显微镜,原子力显微镜,Zeta,粒度分析,包封率,体外释药,平均粒径,mV,下放,药物释放,肿瘤细胞,细胞活性,理化特性
AB值：
0.266152
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