典型文献
枳椇子抗肝纤维化作用网络药理学研究
文献摘要：
目的 探讨枳椇子抗肝纤维化的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取枳椇子的活性成分,构建活性成分库.利用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取肝纤维化的潜在靶点,利用Venny平台与枳椇子活性成分靶点取交集,通过Cytoscape软件构建成分-靶点网络,并根据节点度值筛选得到核心成分.将共有靶点导入String构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并根据节点度值筛选得核心靶点;采用R语言软件进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共获得活性成分7个,对应靶点183个,与肝纤维化共同靶点166个;枳椇子中槲皮素、山柰酚、柚皮素等6个成分为抗肝纤维化的核心成分;PPI网络分析得到AKT1,JUN,MAPK3等10个核心靶点;GO功能富集分析主要涉及金属离子应答、药物应答及化学刺激细胞应答等生物学过程,KEGG通路富集分析主要涉及肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素17(IL-17)及晚期糖基化终末产物及其受体等信号通路.结论 枳椇子可能通过槲皮素、山柰酚及柚皮素等多种成分,作用于AKT1,JUN及MAPK3等多个靶点,通过TNF、IL-17及AGE-RAGE等信号通路发挥抗肝纤维化作用.
文献关键词：
枳椇子;肝纤维化;作用机制;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
吾斯曼·艾海提;艾则孜江·艾尔肯
作者机构：
新疆医科大学第一附属医院药学部,新疆 乌鲁木齐 830054
文献出处：
引用格式：
[1]吾斯曼·艾海提;艾则孜江·艾尔肯-.枳椇子抗肝纤维化作用网络药理学研究)[J].中国药业,2022(16):36-40
A类：
B类：
枳椇子,抗肝纤维化,网络药理学,药理学研究,系统药理学,分析平台,TCMSP,分库,GeneCards,孟德尔遗传,OMIM,潜在靶点,Venny,活性成分靶点,交集,Cytoscape,软件构建,靶点网络,节点度,选得,核心成分,String,蛋白相互作用,PPI,核心靶点,基因本体论,功能富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,共获,槲皮素,山柰酚,柚皮素,AKT1,JUN,MAPK3,金属离子,离子应答,生物学过程,晚期糖基化终末产物,RAGE
AB值：
0.262765
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