目的 探讨miR-213对胃癌细胞增殖和凋亡的作用及机制.方法 选取2018年1月至2020年1月行胃腺癌切除术的患者30例,收集患者胃癌组织及癌旁正常组织.利用q-PCR技术检测样本和细胞系中miR-213的含量;利用细胞转染方法将miR-213模拟序列(模拟物组)或miR-213阴性对照序列(对照组)转染入胃癌细胞系MNK-45后,利用q-PCR技术检测转染效果;利用EdU染色法和CCK-8法检测该细胞系细胞增殖能力变化;利用流式细胞仪检测该细胞系细胞凋亡变化;利用Western blot技术检测细胞磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质酸酸丝氨酸激酶(phosphatidylinositol-3-kinases/protein-serine-threonine kinase,PI3K/Akt)蛋白水平.利用荧光素酶报告基因技术检测miR-213的作用靶点.结果 胃癌组织中miR-213的表达较癌旁组织低(P<0.05);多种胃癌细胞系中miR-213的表达低于正常胃黏膜细胞(P<0.05);转染miR-213模拟序列后MNK-45内miR-213含量增加(P<0.05),细胞增殖下降(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),PI3K/Akt信号通路受抑制(P<0.05).与对照组比较,miR-213能够抑制肉瘤基因(SRC)3'UTR质粒的荧光素酶活性(P<0.05).结论 胃癌组织及胃癌细胞系内低表达miR-213,miR-213可通过靶向SRC抑制胃癌细胞的增殖和促进其凋亡.

胃癌;增殖;凋亡;微小RNA;SRC

刘亚峰;贺栋伟;石菲

718000 陕西省榆林市第一医院普外一科;718000 陕西省榆林市第一医院普外二科;中国人民解放军空军军医大学航空航天医学院

河北医药

[1]刘亚峰;贺栋伟;石菲-.miR-213靶向SRC调控胃癌细胞增殖和凋亡)[J].河北医药,2022(18):2725-2728,2733

miR,SRC,胃癌细胞,增殖和凋亡,胃腺癌,腺癌切除术,胃癌组织,正常组织,检测样本,细胞系,细胞转染,转染方法,MNK,EdU,染色法,CCK,细胞增殖能力,流式细胞仪,blot,磷脂酰肌醇,酸酸,丝氨酸激酶,phosphatidylinositol,kinases,protein,serine,threonine,PI3K,Akt,荧光素酶报告基因,基因技术,作用靶点,癌旁组织,低于正常,胃黏膜,膜细胞,肉瘤基因,UTR,质粒,荧光素酶活性,低表达,细胞的增殖

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