典型文献
miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5影响食管癌细胞自噬及增殖过程
文献摘要：
目的:探究miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5表达对食管癌细胞自噬及增殖过程的影响.方法:靶基因预测、双荧光素酶报告实验验证miR-30a对Beclin-1、ATG5的靶向调控作用.GEO、Human Protein Atlas和GEPIA在线分析TCGA数据库和GTEx项目中食管癌组织及癌旁组织miR-30a、Beclin-1、ATG5表达、患者预后生存期.免疫组化检测45例食管癌及癌旁组织标本Beclin-1、ATG5表达,并分析Beclin-1、ATG5表达与患者临床病理参数的关系.采用脂质体LipofectamineTM3000将靶向Beclin-1、ATG5的miR-30a-mimic转染至Eca-109细胞,体外常规培养并分为3组:未转染组(control组)、转染无义RNA的阴性对照组(mimic NC组)、转染miR-30a-mimic的干扰组(miR-30a组).MTT和克隆形成实验测定细胞增殖活力;qRT-PCR检测miR-30a、Beclin-1、ATG5 mRNA表达;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测Beclin-1、ATG5、LC3Ⅱ、p62蛋白表达.透射电镜观察细胞自噬泡形成情况.结果:生信分析结果显示,食管癌组织中miR-30a表达高于正常组织,Beclin-1、ATG5表达低于正常组织,且预后生存期与miR-30a表达呈负相关,与Beclin-1、ATG5表达呈正相关(P<0.05).与control组和mimic NC组相比,miR-30a组细胞增殖、迁移和侵袭能力、p62蛋白表达明显升高,Beclin-1、ATG5、LC3Ⅱ表达、细胞自噬活力明显降低(P<0.05).而control组与mimic NC组上述指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:miR-30a靶向调控Beclin-1、ATG5表达;Beclin-1、ATG5在食管癌组织和细胞中表达均降低,具有肿瘤抑制基因作用,可能通过抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭、促进自噬发挥抑癌作用,为通过靶向调控自噬途径治疗食管癌提供了新思路.
文献关键词：
miR-30a;Beclin-1;ATG5;食管癌;自噬
中图分类号：
作者姓名：
苏培渊;杨清;付兵;陈岳威;徐浩然;黄文辉
作者机构：
成都中医药大学附属医院,成都 610075
文献出处：
引用格式：
[1]苏培渊;杨清;付兵;陈岳威;徐浩然;黄文辉-.miR-30a通过靶向调控Beclin-1、ATG5影响食管癌细胞自噬及增殖过程)[J].中国免疫学杂志,2022(24):3015-3021,3026
A类：
LipofectamineTM3000
B类：
miR,30a,靶向调控,Beclin,ATG5,食管癌细胞,细胞自噬,靶基因预测,双荧光素酶报告实验,GEO,Human,Protein,Atlas,GEPIA,在线分析,TCGA,GTEx,食管癌组织,癌旁组织,预后生存,生存期,免疫组化检测,组织标本,临床病理参数,脂质体,mimic,转染,Eca,规培,control,无义,NC,MTT,克隆形成,实验测定,细胞增殖活力,qRT,划痕实验,实验检测,细胞迁移能力,Transwell,小室,细胞迁移和侵袭,blot,LC3,p62,透射电镜,电镜观察,生信分析,正常组织,低于正常,侵袭能力,肿瘤抑制基因,抑癌作用,自噬途径
AB值：
0.25064
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