目的 探讨卡培他滨(CAP)对结肠癌细胞生长的调控作用及其分子作用机制.方法 将LoVo 细胞分为对照组(正常培养的LoVo细胞)、实验组(使用2 mmol·L-1的卡培他滨处理细胞48 h)、实验组+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+2 mmol·L-1的卡培他滨)和实验组+anti-miR-143-5p组(转染anti-miR-143-5p+2 mmol,L-1的卡培他滨).用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法检测miR-143-5p表达水平,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测细胞活力,用流式细胞术检测细胞周期进程和凋亡情况,用蛋白质印迹(Western blot)法检测影响LoVo细胞增殖和凋亡相关蛋白表达水平.结果 对照组、实验组、实验组+anti-miR-NC组和实验组+anti-miR-143-5p组的miR-143-5p表达水平分别为 1.00±0.14,1.86±0.10,1.81±0.20 和 1.11±0.13;细胞活力分别为(100.00±2.28)％,(58.05±1.58)％,(50.29±4.44)％和(79.61±6.41)％;G1 期细胞比例分别为(53.49±3.00)％,(67.13±3.24)％,(68.82±3.52)％和(56.69±4.31)％;凋亡率分别为(4.14±0.64)％,(21.87±2.89)％,(20.00±2.02)％和(7.75±0.48)％;Ki67 蛋白表达水平分别 为 0.93±0.09,0.42±0.03,0.38±0.05 和 0.82±0.05;cleaved Caspase-3 蛋白表达水平分别为 0.34±0.04,0.82±0.07,0.80±0.09 和 0.43±0.05;磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)蛋白表达水平分别为0.92±0.07,0.43±0.04,0.37±0.05和0.73±0.10;磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白表达水平分别为0.89±0.11,0.36±0.05,0.39±0.03 和 0.76±0.05.实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);实验组+anti-miR-143-5p组的上述指标与实验组+anti-miR-NC组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 卡培他滨可通过miR-143-5p抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路,进而抑制LoVo细胞增殖和周期进程并促进凋亡.

卡培他滨;miR-143-3p;结肠癌;LoVo细胞;凋亡

孙利萍;熊非;肖静;朱顺

武汉市第八医院药学部,湖北武汉430010;武汉市第八医院肛肠外科,湖北武汉430010;武汉市第三医院药学部,湖北武汉430062

中国临床药理学杂志

[1]孙利萍;熊非;肖静;朱顺-.卡培他滨通过调控miR-143-5p表达抑制结肠癌细胞生长的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(19):2306-2310

NC+2,5p+2

卡培他滨,miR,表达抑制,结肠癌细胞,细胞生长,CAP,分子作用机制,LoVo,+anti,转染,实时荧光定量聚合酶链反应,试剂盒,CCK,细胞活力,流式细胞术,细胞周期,蛋白质印迹,blot,检测影响,增殖和凋亡,凋亡相关蛋白,蛋白表达水平,G1,凋亡率,Ki67,cleaved,Caspase,磷酸化,化磷,磷脂酰肌醇,PI3K,蛋白激酶,AKT,mTOR,3p

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