典型文献
淫羊藿素对肝癌HepG2细胞的抗增殖作用及其机制研究
文献摘要：
目的 研究淫羊藿素(ICT)对肝癌HepG2细胞增殖的影响及作用机制.方法 将人肝癌HepG2细胞分为4组:空白组(不做任何处理)、低剂量实验组(2.5μmol·L-1 ICT)、中剂量实验组(5μmol·L-1 ICT)和高剂量实验组(10μmol·L-1 ICT),作用时间均为24 h.用平板克隆法检测肝癌HepG2细胞增殖情况;用流式细胞术检测肝癌HepG2细胞周期情况;用蛋白印迹法检测增殖相关蛋白、蛋白激酶B-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-核糖体蛋白(AKT-mTORC1-RPS6)通路及其调控的脂肪酸从头合成相关蛋白的表达水平.结果 空白组和低、中、高剂量实验组的细胞克隆数分别为466.80±24.80,362.30±12.47,280.30±13.30和135.00±16.07,低、中、高剂量实验组和空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001);这4组细胞的S期比例分别为(23.25±0.89)％,(23.30±0.68)％,(27.55±0.52)％和(30.53±0.27)％,中、高剂量实验组和空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);这4组的增殖细胞核抗原蛋白表达水平分别为0.49±0.02,0.51±0.01,0.44±0.01和0.35±0.01,中、高剂量实验组和空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001);这4组的脂肪酸合成酶表达水平分别为0.55±0.01,0.45±0.02,0.41±0.02和0.33±0.01,低、中、高剂量实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.001);这4组的乙酰辅酶A羧化酶表达水平分别为0.43±0.01,0.27±0.02,0.20±0.02和0.12±0.01,低、中、高剂量实验组与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.001).结论 ICT可以抑制肝癌细胞增殖,其作用机制可能与抑制AKT-mTORC1-RPS6通路调控的脂肪酸从头合成有关.
文献关键词：
淫羊藿素;肝癌HepG2细胞;增殖;脂肪酸从头合成
中图分类号：
作者姓名：
胡娜;盛磊;饶辉;肖思萌;邱振鹏;郑国华;胡俊杰
作者机构：
湖北中医药大学,药学院,湖北 武汉430065;湖北中医药大学中药资源与中药复方教育部重点实验室,湖北 武汉430065
文献出处：
引用格式：
[1]胡娜;盛磊;饶辉;肖思萌;邱振鹏;郑国华;胡俊杰-.淫羊藿素对肝癌HepG2细胞的抗增殖作用及其机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(16):1887-1891
A类：
B类：
淫羊藿素,HepG2,抗增殖,增殖作用,ICT,影响及作用,高剂量,作用时间,流式细胞术,细胞周期,蛋白印迹法,蛋白激酶,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白,核糖体蛋白,AKT,mTORC1,RPS6,脂肪酸从头合成,细胞克隆,增殖细胞核抗原,抗原蛋白,蛋白表达水平,脂肪酸合成酶,辅酶,羧化酶,肝癌细胞
AB值：
0.228134
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