典型文献
非小细胞肺癌驱动基因检测及其与临床病理特征的相关性
文献摘要：
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因的变化情况及其与临床病理特征的相关性.方法:回顾性分析我院2016年01月至2020年07月NSCLC患者607例临床及病理学特征资料,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)荧光PCR法检测EGFR突变,RT-PCR法检测ALK、ROS1基因融合,荧光原位杂交法(FISH)检测MET基因扩增.结果:607例NSCLC组织中325例(53.5％,325/607)检测到基因改变,分别为EGFR突变(45.5％,276/607)、ALK融合(5.1％,31/607)、ROS1融合(1.3％,8/607)和MET扩增(2.8％,17/607),EGFR双位点突变15例(2.5％,15/607),双驱动基因改变7例(1.2％,7/607),其中EGFR突变与ALK融合阳性共存3例,EGFR突变与ROS1融合阳性共存2例,EGFR突变与MET扩增阳性共存2例.EGFR在女性、非吸烟、腺癌患者中突变率更高(P<0.05),EGFR突变更容易发生在以贴壁为主型、腺泡为主型、乳头为主型、微乳头为主型腺癌中(P<0.05);ALK融合多见于女性、年轻、非吸烟、实性为主型的腺癌患者(P<0.05);MET基因扩增在老年男性患者中发生率更高(P<0.05).结论:在NSCLC中EGFR突变率较高,驱动基因联合突变不容忽视,基因分型对临床治疗具有重要指导意义.
文献关键词：
非小细胞肺癌;临床病理特征;驱动基因
中图分类号：
作者姓名：
杨利华;蔡颖
作者机构：
南京医科大学附属无锡市人民医院病理科,江苏 无锡 214023
文献出处：
引用格式：
[1]杨利华;蔡颖-.非小细胞肺癌驱动基因检测及其与临床病理特征的相关性)[J].现代肿瘤医学,2022(17):3139-3143
A类：
B类：
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AB值：
0.279721
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