目的 观察缺血性脑卒中(CIS)模型大鼠炎症反应及大脑皮层组织微小RNA(miR)-181a和锌指E盒结合同源框(ZEB)1蛋白水平变化情况,探讨miR-181a调控ZEB1对炎症反应的作用机制.方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、假伤组和模型组,雌雄各半,每组12只.模型组建立CIS模型,假伤组行假伤手术,对照组不做任何干预.取小胶质细胞(BV2)培养,分别转染miRNA Negtive Control(空白对照组)、miR-181a inhibitor(抑制表达组)和hsa-miR-181a(促进表达组).采用免疫比浊法检测大鼠血清C反应蛋白(CRP)表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平.RT-PCR检测大鼠大脑皮层组织和转染细胞miR-181a和ZEB1 mRNA表达量,Western印迹检测大脑皮层组织和转染细胞ZEB1表达量.结果 与对照组比较,假伤组和模型组超敏(hs)-CPR、IL-6和TNF-α表达水平均明显升高(均P<0.05);且模型组均明显高于假伤组(均P<0.05).与对照组和假伤组比较,模型组miR-181a、ZEB1蛋白及mR-NA相对表达量均明显升高(均P<0.05).模型组血清hs-CPR、IL-6和TNF-α表达与miR-181a相对表达量呈正相关,与ZEB1蛋白及mRNA相对表达量呈负相关(P<0.05,P<0.001).与空白对照组比较,抑制表达组转染细胞miR-181a相对表达量明显下降,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(均P<0.05);促进表达组miR-181a相对表达量明显升高,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显下降(均P<0.05).结论 miR-181a可能通过调控小胶质细胞ZEB1表达而影响CIS模型炎症反应.

miR-181a;锌指E盒结合同源框(ZEB)1;缺血性脑卒中(CIS)模型;炎症反应

柯维春;苏庆杰;陈向红;王超

海南医学院第二附属医院,海南 海口 570000

中国老年学杂志

[1]柯维春;苏庆杰;陈向红;王超-.miR-181a调控小胶质细胞ZEB1对缺血性脑卒中模型炎症反应机制的影响)[J].中国老年学杂志,2022(15):3753-3757

Negtive

181a,小胶质细胞,ZEB1,缺血性脑卒中,反应机制,CIS,模型大鼠,大脑皮层,锌指,水平变化,雌雄,各半,何干,BV2,转染,miRNA,Control,空白对照,inhibitor,制表,hsa,免疫比浊法,大鼠血清,酶联免疫吸附试验,超敏,CPR,白及,相对表达量

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