目的 以《中华人民共和国医药行业标准》(YY/T 1745-2021)为依据对AVE-562全自动粪便分析仪进行性能验证并评价.方法 收集2020年11月17日至12月17日该院门诊及住院患者粪便常规标本517例,以及2022年4月6-13日该院收治的胃癌、结直肠癌患者手工法粪便隐血阳性标本各100例,以人工法为"金标准",对仪器的粪便理学指标、检出限、检出率、重复性、携带污染、检出符合率、运行速度、配套粪便管的运输,以及胃癌、结直肠癌患者的临床适用性进行全面评价.结果 AVE-562全自动粪便分析仪的粪便理学指标、检出限、检出率、重复性、携带污染均符合评价标准.红细胞、白细胞、真菌、隐血试验检出符合率分别为96.1％、90.5％、99.0％、94.0％,Kappa值分别为0.90、0.73、0.80、0.66,对胃癌及结直肠癌患者,AVE-562与人工法粪便隐血结果阳性符合率分别为96％、97％,差异均有统计学意义(P<0.05),镜检结果与人工镜检基本一致,细胞识别灵敏度和准确度均较高.结论 AVE-562全自动粪便分析仪自动化程度高、操作简便、有形成分检出率较高,可有效减轻人力负担,带来更高的检测效率,适合临床应用.

粪便;临床实验室技术;全自动粪便分析仪;隐血试验;性能验证;临床应用

王黎;王琳;张丽霞;王丹

南京医科大学第一附属医院检验学部,江苏南京 210029

现代医药卫生

[1]王黎;王琳;张丽霞;王丹-.AVE-562全自动粪便分析仪性能验证及应用)[J].现代医药卫生,2022(19):3274-3277,3282

胃癌及结直肠癌患者

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