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榴莲蜜实时荧光定量PCR内参基因的克隆与筛选
文献摘要：
为筛选榴莲蜜实时荧光定量PCR的稳定内参基因,进一步提高榴莲蜜基因表达的稳定性和准确性,根据测序获得的榴莲蜜转录组数据,筛选出10个候选内参基因;以"多异1号"榴莲蜜花序、茎、嫩叶及不同发育时期果苞为材料,通过基因克隆、实时荧光定量PCR分析,并结合4种统计分析软件评价内参基因稳定性.结果表明,克隆获得了 5个榴莲蜜内参基因,分别为Actin1、α-TUB1、-TUB1、β-TUB2和GAPDH1;这5个内参基因的转录水平在榴莲蜜不同组织及果苞发育过程中存在差异.在榴莲蜜花序、茎和嫩叶中表达稳定性最好的是β-TUB2和α-TUB1,在榴莲蜜果苞发育阶段中表达水平最稳定的是β-TUB1和α-TUB1.通过2个成花相关基因和4个蔗糖合成酶基因的表达模式验证了α-TUB1、α-TUB1+β-TUB1及α-TUB1+β-TUB2作为内参基因的可靠性.
文献关键词：
榴莲蜜;内参基因;实时荧光定量PCR;不同组织;RefFinder软件
中图分类号：
作者姓名：
郭清云;胡福初;吴凤芝;王祥和;范鸿雁;冯学杰;陈哲
作者机构：
海南省农业科学院热带果树研究所/海南省热带果树生物学重点实验室/农业部海口热带果树科学观测实验站,海口,571100
文献出处：
引用格式：
[1]郭清云;胡福初;吴凤芝;王祥和;范鸿雁;冯学杰;陈哲-.榴莲蜜实时荧光定量PCR内参基因的克隆与筛选)[J].中国南方果树,2022(05):42-49,54
A类：
榴莲蜜,Actin1,TUB1,TUB1+
B类：
内参基因,转录组数据,花序,嫩叶,不同发育时期,果苞,基因克隆,统计分析软件,价内,基因稳定性,TUB2,GAPDH1,转录水平,不同组织,表达稳定性,发育阶段,成花,蔗糖合成酶,合成酶基,酶基因,表达模式,RefFinder
AB值：
0.187824
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