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常春藤皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性
文献摘要：
以常春藤皂苷元为先导化合物,设计并合成了三个系列的含有各种杂环的新型常春藤皂苷元衍生物,并利用1H NMR,13C NMR和HRMS对其结构进行了表征.通过噻唑蓝(MTT)方法评估了这些化合物对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人结肠癌细胞(HCT116)、人结肠癌细胞(SW620)、人肝癌细胞(HepG-2)和人肝癌细胞(BEL7402)的体外抗肿瘤活性.实验结果表明,(3β,4α)-3,23-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸-[1-(4-硝基苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]甲酯(A5)对HCT116细胞的抗增殖活性最强(IC50=2.05μmol/L).蛋白印迹实验表明,化合物A5可能通过NF-κB信号通路发挥其抗肿瘤活性.
文献关键词：
常春藤皂苷元;抗肿瘤;噻唑蓝(MTT)法;蛋白印迹
中图分类号：
作者姓名：
黄兴;张昌浩;邓浩;沈庆坤;郭红艳;全哲山;李志勇;金莉莉
作者机构：
延边大学药学院 长白山天然药物教育部重点实验室 吉林延吉 133000
文献出处：
引用格式：
[1]黄兴;张昌浩;邓浩;沈庆坤;郭红艳;全哲山;李志勇;金莉莉-.常春藤皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性)[J].有机化学,2022(09):2877-2887
A类：
B类：
常春藤皂苷元,衍生物的合成,先导化合物,并合,1H,NMR,13C,HRMS,噻唑蓝,MTT,方法评估,人非小细胞肺癌细胞,A549,人乳腺癌细胞,MCF,人结肠癌细胞,HCT116,SW620,人肝癌细胞,HepG,BEL7402,体外抗肿瘤活性,硝基苯,苯基,三唑,甲酯,抗增殖活性,IC50,蛋白印迹实验
AB值：
0.248433
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