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光氧化还原催化串联自由基加成反应构建1,4-二酮官能团化喹喔啉-2(1 H)-酮衍生物
文献摘要：
喹喔啉-2(1H)-酮的生物学重要性激发了开发高效简便合成方法学的持续追求.其中,对其C3—H官能团化已成为近年的研究热点,尤其是利用光催化平台.目前除了光催化产生的自由基直接加成喹喔啉-2(1H)-酮,已有零星三组分串联反应策略被报道,这一手段是基于烯烃优先接受自由基加成,由所产生的自由基物种随后加成到喹喔啉-2(1H)-酮.鉴于多组分反应能够有效丰富该化合物类型,发展新的策略成为必然.报道了 α-溴代芳基乙酮与喹喔啉-2(1H)-酮的光氧化还原催化反应,用于构建重要的1,4-二酮官能团化衍生物.这是一个新的串联反应策略:自由基首先加成到喹喔啉-2(1H)-酮,所产生的中间体进一步接受溴代物产生的自由基加成或与溴代物发生SN2反应.
文献关键词：
可见光;光氧化还原催化;自由基加成;串联反应;2-羟基喹喔啉
中图分类号：
作者姓名：
孙鑫;屈超凡;马超蕊;赵筱薇;柴国璧;江智勇
作者机构：
河南大学 河南省手性化学国际联合基地 开封475004;河南师范大学化学化工学院 新乡453007;中国烟草总公司郑州烟草研究院 烟草香料基础研究重点实验室 郑州450001
文献出处：
引用格式：
[1]孙鑫;屈超凡;马超蕊;赵筱薇;柴国璧;江智勇-.光氧化还原催化串联自由基加成反应构建1,4-二酮官能团化喹喔啉-2(1 H)-酮衍生物)[J].有机化学,2022(05):1396-1406
A类：
三组分串联反应
B类：
光氧化还原催化,自由基加成,加成反应,二酮,官能团化,喹喔啉,衍生物,1H,合成方法,方法学,C3,利用光,光催化,零星,应策,一手,烯烃,多组分反应,溴代,芳基,催化反应,中间体,SN2,可见光
AB值：
0.231087
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