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铑催化吲哚C(4)—H选择性活化构建氮杂-螺[4,5]吲哚骨架
文献摘要：
螺环吲哚是天然产物和药物化学中的一类重要骨架,通过导向基团导向的C-H键活化反应已经成为构建螺环吲哚的重要方法.目前在吲哚的吡咯片段上引入螺环结构已经比较成熟,然而在吲哚的苯环片段上引入螺环还存在挑战.以过渡金属铑催化,选择性地活化吲哚C(4)—H键,高效构建了氮杂-螺[4,5]吲哚骨架.
文献关键词：
螺环吲哚;C(4)—H键活化;铑催化
中图分类号：
作者姓名：
王孟孟;张俊;王慧颖;马彪;戴辉雄
作者机构：
南京中医药大学 新中药学院 南京210023;中国科学院大学 中国科学院上海药物研究所 中国科学院受体结构与功能重点实验室 上海201203;国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院 杭州310024
文献出处：
引用格式：
[1]王孟孟;张俊;王慧颖;马彪;戴辉雄-.铑催化吲哚C(4)—H选择性活化构建氮杂-螺[4,5]吲哚骨架)[J].化学学报,2022(03):277-281
A类：
螺环吲哚
B类：
铑催化,天然产物,药物化学,导向基,基团,吡咯,苯环,环片,过渡金属,高效构建
AB值：
0.26443
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