目的:评价国产重组人绒毛膜促性腺激素（recombinant human chorionic gonadotropin，r-hCG）用于中国女性辅助生殖技术（assisted reproductive technology，ART）控制性超促排卵（controlled ovarian hyperstimulation，COH）治疗的有效性与安全性。方法:本试验为多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究，于2017年7月至2018年10月期间选取中国7家生殖医学中心纳入卵巢储备功能正常、拟进行ART-COH治疗的不孕女性。应用中央随机化系统按照完全随机化原则将受试者随机分为试验组（国产r-hCG， n=112）和对照组（进口r-hCG， n=116），比较两组受试者COH周期中获得卵母细胞数、分裂中期卵母细胞率、卵裂细胞数、双原核受精数、移植周期中血清hCG阳性率、早期移植胚胎丢失率、临床妊娠率、持续妊娠率及不良反应发生率等指标。 结果:试验组和对照组在COH周期中获得的卵母细胞数分别为（12.1±5.6）枚和（12.0±6.7）枚，差异无统计学意义（ P>0.05）；两组间分裂中期卵母细胞率、卵裂细胞数、双原核受精数、移植周期中血清hCG阳性率、早期移植胚胎流失率、临床妊娠率、持续妊娠率差异均无统计学意义（均 P>0.05），且两组差值的90%置信区间（confidence interval， CI）均落在预先设定的等效性界值（-3，+3）范围内；两组间免疫原性评估的差异无统计学意义（ P>0.05）；治疗期间卵巢过度刺激综合征（ovarian hyperstimulation syndrome，OHSS）及其他不良反应发生率差异均无统计学意义（均 P>0.05），且试验组不良反应均为进口r-hCG的已报道的不良反应。 结论:在卵巢储备功能正常的中国不孕女性COH周期中，国产r-hCG有效性及安全性与进口r-hCG相当。

控制性超促排卵;国产重组人绒毛膜促性腺激素;有效性;安全性

宋颖;李蓉;乔杰;郁琦;靳镭;徐望明;杨冬梓;刘见桥;朱依敏

北京大学第三医院妇产科，北京100191;北京协和医院妇产科，北京100730;华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科，武汉430030;武汉大学人民医院妇产科，武汉430060;中山大学孙逸仙纪念医院妇产科，广州510120;广州医科大学第三附属医院妇产科，广州510150;浙江大学医学院附属妇产科医院生殖医学中心，杭州310006

中华生殖与避孕杂志

[1]宋颖;李蓉;乔杰;郁琦;靳镭;徐望明;杨冬梓;刘见桥;朱依敏-.国产重组人绒毛膜促性腺激素用于中国女性控制性超促排卵治疗中的有效性与安全性：一项随机对照研究)[J].中华生殖与避孕杂志,2022(03):239-244

国产重组人绒毛膜促性腺激素,等效性界值

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