典型文献
原发性外阴腺泡软组织肉瘤1例
文献摘要：
腺泡软组织肉瘤（ASPS）是一种罕见的、组织来源不明确的软组织恶性肿瘤，临床常表现为无痛性肿块，少数伴有疼痛等不适；影像学检查常可见迂曲血管及丰富血窦，镜下显示肿瘤细胞呈腺泡或器官样排列。目前，ASPS的治疗方式主要为肿瘤局部广泛切除术；近年来，安罗替尼（anlotinib）靶向维持治疗被国内外指南推荐为ASPS的一线治疗，但其在国内还存在着未纳入医保、治疗费用高等问题。本文报道了1例年轻原发性外阴ASPS患者的诊治经过，并复习文献，以了解本病的临床病理特征、分子遗传学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后，为进一步提高诊断的准确率、制定个体化的治疗方案、改善患者的预后和生命质量提供参考。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
江晓霞;张文迪;张芍;吴琳;廖承德;杨宏英;李政
作者机构：
昆明医科大学第三附属医院 云南省肿瘤医院妇科，昆明 650118;昆明医科大学第三附属医院 云南省肿瘤医院病理科，昆明 650118;昆明医科大学第三附属医院 云南省肿瘤医院放射科，昆明 650118
文献出处：
引用格式：
[1]江晓霞;张文迪;张芍;吴琳;廖承德;杨宏英;李政-.原发性外阴腺泡软组织肉瘤1例)[J].中华妇产科杂志,2022(12):949-952
A类：
B类：
外阴,软组织肉瘤,ASPS,来源不明,无痛性,肿块,影像学检查,迂曲,管及,血窦,肿瘤细胞,官样,广泛切除,安罗替尼,anlotinib,靶向维持治疗,外指,一线治疗,未纳,医保,治疗费用,习文,解本,本病,临床病理特征,分子遗传学特征,诊断和鉴别诊断,治疗及预后,生命质量
AB值：
0.413008
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