目的 探讨ANA-12靶向阻断脑源性神经营养因子(BDNF)/原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)信号对炎症痛的抑制作用及机制.方法 将42只大鼠随机分为7组(6只/组):BDNF处理下的对照组、ANA-12处理组、BDNF处理组以及BDNF和ANA-12联合处理组(BDNF+ANA-12);炎症痛模型下的对照组、CFA处理组以及CFA和ANA-12联合处理组(CFA+ANA-12).给药完毕后,对各组大鼠进行痛觉行为学检测,记录ANA-12处理对BDNF-急性痛和CFA-慢性炎症痛大鼠痛觉行为的影响;采用免疫印迹法检测各组大鼠脊髓组织TrkB信号、小胶质细胞标记蛋白Iba1和促炎细胞因子TNF-α以及炎症因子IL-1β、Caspase-1、NLRP3的表达水平.结果 与对照组相比,BDNF增加自发缩足次数(P<0.05);与BDNF组相比,ANA-12降低自发缩足次数(P<0.05).与对照组相比,CFA增加同侧机械刺激敏感性(P<0.05);与CFA组相比,ANA-12增加同侧缩足阈值(P<0.05).与对照组相比,BDNF和CFA增加磷酸化TrkB(Y705)水平(P<0.05);与BDNF或CFA组相比,ANA-12降低TrkB(Y705)磷酸化水平(P<0.05).与对照组相比,BDNF和CFA上调Iba1、TNF-α以及炎症因子表达(P<0.05);与BDNF或CFA组相比,ANA-12降低Iba1、TNF-α以及炎症因子表达水平(P<0.05).结论 ANA-12靶向阻断BDNF/TrkB信号可降低脊髓炎症并缓解急性痛和慢性痛.

病理性疼痛;脑源性神经营养因子;原肌球蛋白受体激酶B;小胶质细胞;TNF-α

赵佳佳;杨荷雨;王招娣;朱海丽;谢敏

湖北科技学院药学院,湖北 咸宁 437100

南方医科大学学报

[1]赵佳佳;杨荷雨;王招娣;朱海丽;谢敏-.ANA-12通过靶向阻断BDNF/TrkB信号通路降低大鼠的脊髓炎症和缓解病理性疼痛)[J].南方医科大学学报,2022(02):232-237

BDNF+ANA,CFA+ANA,慢性炎症痛,Y705

TrkB,脊髓炎症,和缓,病理性疼痛,脑源性神经营养因子,原肌球蛋白受体激酶,联合处理,完毕,痛觉,行为学检测,急性痛,免疫印迹法,小胶质细胞,细胞标记,Iba1,促炎细胞因子,Caspase,NLRP3,同侧,机械刺激,磷酸化,慢性痛

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