典型文献
水稻组蛋白去甲基化酶基因OsJMJ719的克隆及表达分析
文献摘要：
[目的]克隆水稻组蛋白去甲基化酶OsJMJ719基因,分析其在非生物胁迫下的表达模式,为探究OsJMJ719在非生物胁迫响应中的功能提供理论依据.[方法]以水稻品种中花11为材料,克隆获得完整的OsJMJ719基因,对其进行生物信息学分析,构建OsJMJ719与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体35S::OsJMJ719-GFP,利用烟草瞬时转化体系和水稻原生质体转化的方法来观察蛋白的亚细胞定位,并应用实时荧光定量PCR技术分析OsJMJ719基因在水稻不同组织中的表达情况以及在非生物胁迫处理下的表达模式.[结果]OsJMJ719基因(LOC_Os02g01940)编码区长度为2994 bp,编码997个氨基酸,OsJMJ719启动子区域含有10个植物激素响应元件和3个环境胁迫调控相关元件.系统进化分析结果显示,OsJMJ719与沼生菰、粗山羊草、小麦和大麦中的JMJ蛋白有较高的同源性.亚细胞定位结果显示,OsJMJ719蛋白定位于细胞核内.荧光定量结果显示,OsJMJ719在种子中表达量较高,且该基因的表达受ABA、NaCl和PEG6000的诱导,推测其在非生物胁迫过程中起重要作用.[结论]本研究展示了OsJMJ719基因的表达蛋白在进化树中的位置及其同源性物种,揭示了其表达蛋白定位于细胞中的具体位置、蛋白的结构及特征,以及该基因主要受到哪些外界因素调控,为进一步研究OsJMJ719基因的功能提供基础资料.
文献关键词：
水稻;OsJMJ719;组蛋白去甲基化;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
贾俊婷;陈兵先;吴柔贤;戴彰言;钟明生;解昊;刘双幸;刘军
作者机构：
广东省农业科学院农业生物基因研究中心/广东省农作物种质资源保存与利用重点实验室,广东广州 510640
文献出处：
引用格式：
[1]贾俊婷;陈兵先;吴柔贤;戴彰言;钟明生;解昊;刘双幸;刘军-.水稻组蛋白去甲基化酶基因OsJMJ719的克隆及表达分析)[J].广东农业科学,2022(11):152-161
A类：
OsJMJ719,Os02g01940,JMJ
B类：
组蛋白去甲基化酶,酶基因,表达分析,表达模式,胁迫响应,水稻品种,生物信息学分析,绿色荧光蛋白,GFP,融合表达,表达载体,35S,烟草,瞬时转化体系,水稻原生质体,亚细胞定位,不同组织,非生物胁迫处理,LOC,编码区,区长,bp,启动子区域,植物激素,激素响应,响应元,环境胁迫,胁迫调控,关元,系统进化分析,粗山羊草,小麦,大麦,同源性,定位结果,蛋白定位,细胞核,ABA,NaCl,PEG6000,进化树,具体位置,外界因素,因素调控,基础资料,基因克隆
AB值：
0.263296
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