目的:探讨镉诱导小鼠精母细胞（GC-2 spd）凋亡的作用机制。方法:于2021年3月，分别用5和10 μmol/L氯化镉（CdCl 2）染毒GC-2 spd细胞24 h，分别为CdCl 2 5 μmol/L染毒组（CdCl 2低剂量组）和CdCl 2 10 μmol/L染毒组（CdCl 2高剂量组），以未染毒的GC-2 spd细胞作为对照组。采用Mito-Track Red CMXRos线粒体荧光探针染色细胞检测线粒体形态，流式细胞术结合JC-1荧光探针检测线粒体膜电位的变化；使用细胞线粒体分离试剂盒和RIPA裂解液分别提取GC-2 spd细胞的线粒体蛋白、细胞浆蛋白和细胞总蛋白，Western blot检测线粒体稳态调节蛋白[分裂蛋白（FIS1）和融合蛋白（OPA1）]及细胞凋亡相关蛋白（Cytochrome c和cleaved Caspase-3）的表达。 结果:与对照组细胞比较，CdCl 2低剂量组和高剂量组细胞中JC-1红色/绿色荧光信号相对比值均明显降低（0.740±0.071、0.570±0.028），差异有统计学意义（ P=0.017、0.004）；线粒体形态由长管状变为点状，含点状线粒体的细胞比例明显升高（45.1%±3.7%和25.7%±4.9%），差异有统计学意义（ P=0.005、0.001）；CdCl 2低、高剂量组细胞中线粒体FIS1相对表达水平均明显升高（1.271±0.120、1.693±0.155），差异有统计学意义（ P=0.046、0.000）；OPA1相对表达水平明显降低（0.838±0.050、0.682±0.040），差异有统计学意义（ P=0.049、0.001）。与对照组细胞比较，CdCl 2低剂量组细胞的胞浆中Cytochrome c蛋白相对表达水平（1.249±0.151）差异无统计学意义（ P=0.075），然而CdCl 2高剂量组细胞胞浆中其相对表达水平明显升高（2.355±0.110），差异有统计学意义（ P<0.001）；CdCl 2低、高剂量组线粒体中Cytochrome c相对表达水平均明显降低（0.681±0.043、0.619±0.114），差异有统计学意义（ P=0.004、0.001）；细胞中cleaved Caspase-3蛋白水平升高（5.486±0.544、11.493±1.739），差异有统计学意义（ P=0.004、<0.001）。 结论:CdCl 2可促进线粒体分裂，影响Cytochrome c蛋白在GC-2 spd细胞内分布并激活Caspase-3蛋白活性，引起细胞凋亡。

镉;线粒体;精母细胞;细胞凋亡;细胞分裂;GC-2 spd细胞;线粒体形态

黄鼎宇;马兰;吕灵璐;胡恋;张玲;柳赟昊

武汉科技大学医学院公共卫生学院环境卫生与职业医学系，武汉　430065

中华劳动卫生职业病杂志

[1]黄鼎宇;马兰;吕灵璐;胡恋;张玲;柳赟昊-.氯化镉引起线粒体分裂诱导小鼠精母细胞GC-2 spd凋亡)[J].中华劳动卫生职业病杂志,2022(11):807-812

CdCl

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