典型文献
'灿烂'蓝莓的组培快繁技术
文献摘要：
[目的]建立兔眼蓝莓'灿烂'再生体系,为今后'灿烂'蓝莓的快繁技术和优质蓝莓苗木的规模化生产提供科学依据和理论基础.[方法]以'灿烂'蓝莓带腋芽嫩茎为外植体,通过初代诱导腋芽,继代增殖培养和生根培养,对研究消毒时间对诱导腋芽萌发的影响,继代增殖的基本培养基,以及植物生长调节剂的种类和对试管苗增殖和生根培养的影响进行研究,建立其组织培养快繁体系.[结果]外植体采用75％乙醇浸泡20 s,0.1％升汞浸泡12 min消毒处理时,外植体污染率低,为5.56％,存活率最高,为92.07％.ZT激素质量浓度对兔眼蓝莓腋芽诱导率影响显著,WPM(改良)+ZT 1.0 mg·L-1,诱导分化率最高,为64.66％,并且腋芽分化快且粗壮,生长旺盛.增殖培养时ZT浓度和6-BA浓度均对兔眼蓝莓继代增殖影响差异显著,当细胞分裂素为ZT,浓度为0.5 mg·L-1时,增殖系数较高,为3.57,此时愈伤组织较多,芽分化较快且粗壮,生长旺盛;ZT浓度为1.5 mg·L-1时,增殖系数最高,为4.43,分化的不定芽最多,但枝条细弱,叶片稀疏,易发生褐化.6-BA质量浓度为0.5和1.0 mg·L-1,增殖效果不明显,未产生愈伤组织及芽的分化,6-BA浓度为1.5 mg·L-1时,植株少量分化,但枝条细弱.生根培养时生长素IBA对诱导兔眼蓝莓生根有显著的影响,IBA质量浓度为1.0 mg·L-1时,根系丰富有活力,根系从茎基部或皮部长出,长度粗细均匀.[结论]兔眼蓝莓茎段的最适消毒方法是:75％乙醇浸泡20 s,0.1％升汞浸泡12 min.最适诱导培养基为WPM(改良)+ZT 1.0 mg·L-1.最适增殖培养基为WPM(改良)+ZT 0.5 mg·L-1,增殖系数为3.57,丛生苗生长迅速且健壮.最适生根培养基为1/2 WPM+IBA 1.0 mg·L-1.
文献关键词：
’灿烂’蓝莓;组织培养;诱导;增殖;生根
中图分类号：
作者姓名：
李子杰;曹受金;周围
作者机构：
中南林业科技大学 林学院,湖南 长沙 410004
文献出处：
引用格式：
[1]李子杰;曹受金;周围-.'灿烂'蓝莓的组培快繁技术)[J].中南林业科技大学学报,2022(08):59-65
A类：
+ZT
B类：
灿烂,组培快繁技术,兔眼蓝莓,再生体系,苗木,规模化生产,嫩茎,外植体,继代增殖,消毒时间,腋芽萌发,基本培养基,植物生长调节剂,试管苗,组织培养,快繁体系,升汞,消毒处理,污染率,腋芽诱导,诱导率,诱导分化,分化率,粗壮,旺盛,增殖影响,影响差异,细胞分裂素,增殖系数,愈伤组织,不定芽,枝条,细弱,褐化,增殖效果,植株,生长素,根系,基部,皮部,部长,粗细,茎段,消毒方法,诱导培养基,增殖培养基,丛生,生苗,健壮,生根培养基,WPM+IBA
AB值：
0.304409
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
