典型文献
伴t(7;11)(p15;p15)/NUP98-HOXA9急性髓系白血病3例报告并文献复习
文献摘要：
核孔蛋白98（Nucleoporin 98，NUP98）基因位于11号染色体短臂末端的1区5带上，当发生累及11p15的平衡易位或倒位时，导致NUP98基因重排，截至目前已发现至少28种与之相关的伙伴基因
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1]
，以涉及同源异型盒（Homeobox，Hox）基因家族最为多见，涵盖了HOXA（7p15）、HOXB（17q21）、HOXC（12q13）、HOXD（2q31）四个基因簇，其中，由t（7;11）（p15;p15）形成NUP98-HOXA9融合基因是NUP98基因重排最常见的形式，以在急性髓系白血病（AML）中发生为主，发生率约为2.2%
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2,
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，该融合基因参与诱导白血病的发生，且与不良预后密切相关。我们回顾性分析了我院2017-2020年发现的3例伴有t（7;11）（p15;p15）且NUP98-HOXA9融合基因阳性AML-M
2患者的临床和实验室资料，并进行相关文献复习。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
张朕豪;万伟;李玲娣;董菲;李其辉;王艳芳;万文丽;王化;王晶;景红梅
作者机构：
北京大学第三医院血液科，北京 100191;北京大学人民医院、北京大学血液病研究所、国家血液系统疾病临床医学研究中心、造血干细胞移植北京市重点实验室，北京 100044
文献出处：
引用格式：
[1]张朕豪;万伟;李玲娣;董菲;李其辉;王艳芳;万文丽;王化;王晶;景红梅-.伴t(7;11)(p15;p15)/NUP98-HOXA9急性髓系白血病3例报告并文献复习)[J].中华血液学杂志,2022(02):150-153
A类：
Nucleoporin,11p15,7p15,17q21,HOXC,12q13
B类：
NUP98,HOXA9,急性髓系白血病,文献复习,核孔,短臂,带上,平衡易位,倒位,基因重排,伙伴基因,异型,Homeobox,Hox,基因家族,HOXB,HOXD,2q31,基因簇,融合基因,AML,不良预后,我院,M
AB值：
0.312581
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