典型文献
阿伐曲泊帕联合标准免疫抑制治疗伴肝损害的重型再生障碍性贫血6例
文献摘要：
再生障碍性贫血（AA）是由T淋巴细胞介导的、以骨髓造血组织为靶器官的自身免疫性疾病，免疫抑制治疗（IST）可使60%~70%的重型AA（SAA）患者获得血液学反应，无效患者被认为主要与残存造血细胞过少相关
[1]。血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）与造血干/祖细胞TPO受体作用，可明显增加AA患者骨髓多能造血祖细胞数量
[2]，联合标准IST可显著提高初诊SAA患者血液学反应率和完全血液学反应率，缩短造血恢复时间，已被纳入SAA一线治疗选择
[3]。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
李建平;杨文睿;李园;熊佑祯;叶蕾;樊慧慧;周康;杨洋;彭广新;赵馨;井丽萍;张莉;张凤奎
作者机构：
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），实验血液学国家重点实验室，国家血液系统疾病临床医学研究中心，细胞生态海河实验室，天津 300020
文献出处：
引用格式：
[1]李建平;杨文睿;李园;熊佑祯;叶蕾;樊慧慧;周康;杨洋;彭广新;赵馨;井丽萍;张莉;张凤奎-.阿伐曲泊帕联合标准免疫抑制治疗伴肝损害的重型再生障碍性贫血6例)[J].中华血液学杂志,2022(11):952-955
A类：
B类：
阿伐曲泊帕,免疫抑制治疗,肝损害,重型再生障碍性贫血,骨髓造血,造血组织,靶器官,自身免疫性疾病,IST,SAA,血液学,残存,造血细胞,血小板生成素受体激动剂,TPO,RA,造血祖细胞,细胞数量,初诊,反应率,全血,造血恢复,恢复时间,一线治疗,治疗选择
AB值：
0.339572
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