目的:比较分析5种甲基化年龄加速指标与生活方式和心血管代谢因素间的相关性。方法:基于中国慢性病前瞻性研究中有基线外周血全基因组甲基化检测数据的研究对象980人，计算Horvath时钟、Hannum时钟、DNAm PhenoAge、GrimAge和Li时钟5种甲基化年龄。根据甲基化年龄对实足年龄回归的残差值计算甲基化年龄加速。研究的生活方式因素包括吸烟、饮酒、饮食习惯、体力活动、经BMI和腰围联合定义的体型。心血管代谢因素包括血压、血糖和TC。利用一般线性模型分析生活方式和心血管代谢因素与各甲基化年龄加速指标的相关性［ β值（95% CI）］。 结果:GrimAge加速指标与吸烟、饮酒、体力活动水平及BMI存在关联。与不吸烟、不饮酒或BMI为18.5~23.9 kg/m 2 者相比，吸烟者（每天吸烟1~14、15~24、≥25支者对应的 β值依次为0.71（95% CI：0.57~0.86）、0.88（95% CI：0.73~1.03）、0.99（95% CI：0.81~1.18）、重度饮酒者［每日纯乙醇量≥60 g：0.33（95% CI：0.11~0.55）］、BMI<18.5 kg/m 2者［0.23（95% CI：0.03~0.43）］表现为加速衰老；与体力活动水平低者相比，中、较高、高体力活动者表现为减速衰老［ β值依次为-0.14（95% CI：-0.27~-0.00）、-0.12（95% CI：-0.26~0.02）、-0.13（95% CI：-0.26~0.01）］。随着健康生活方式数量的增加，GrimAge加速指标呈现下降趋势（ P<0.001）；与具有0~1个健康生活方式者相比，具有2、3、或4~5个健康生活方式者的 β值依次为-0.30（95% CI：-0.47~-0.12）、-0.47（95% CI：-0.65~-0.30）、-0.72（95% CI：-0.90~-0.53）。其他4个指标与多数生活方式因素不存在有统计学显著性的关联。5种甲基化年龄加速指标与血压、血糖和TC均不存在关联。 结论:生活方式不健康者表现出表观遗传年龄的加速，即DNA甲基化预测年龄老于实足年龄。

甲基化年龄加速;生活方式;心血管代谢性因素

陈璐;司佳卉;孙点剑一;余灿清;郭彧;裴培;陈君石;陈铮鸣;吕筠;李立明

北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系，北京　100191;北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心，北京　100191;中国医学科学院阜外医院，国家心血管疾病中心，北京　100037;中国医学科学院，北京　100730;国家食品安全风险评估中心，北京　100022;英国牛津大学临床与流行病学研究中心纳菲尔德人群健康系，英国OX3 7LF;北京大学分子心血管学教育部重点实验室，北京　100191

中华流行病学杂志

[1]陈璐;司佳卉;孙点剑一;余灿清;郭彧;裴培;陈君石;陈铮鸣;吕筠;李立明-.中国成年人生活方式和心血管代谢因素与甲基化年龄加速的相关性分析)[J].中华流行病学杂志,2022(07):1019-1029

甲基化年龄加速,Horvath,Hannum,DNAm,PhenoAge,GrimAge,心血管代谢性因素

中国成年人,慢性病,前瞻性研究,全基因组甲基化,检测数据,时钟,Li,实足年龄,残差值,饮食习惯,腰围,合定,体型,一般线性模型,体力活动水平,存在关联,不吸烟,m ,吸烟者,饮酒者,乙醇量,衰老,减速,健康生活方式,健康者,出表,表观遗传

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