[背景]牛巴氏杆菌病是由血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,Pm)引起的一种严重危害养牛业的重要传染病,病原学聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法是诊断并防控该病的有效手段.[目的]建立检测血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌的多重PCR方法,为临床诊断牛巴氏杆菌病和病原分型提供技术支撑.[方法]参考多杀性巴氏杆菌hyaD-hyaC基因、bcbD)基因和ecbJ基因特异区域,设计3对特异性引物,以温度梯度PCR法确定适宜退火温度(Tm);采用棋盘试验优化引物浓度并初步建立多重PCR方法;采用重组质粒标准品及阳性菌株菌液确定其敏感性(最小检测量);以 8种常见牛感染病原体[溶血性曼氏杆菌(Mannheimia hemolytica)C1655、大肠埃希氏菌(Escherichia coli)C237、产单核细胞李氏杆菌(Listeria monocytogenes)C1597、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)C3053、都柏林沙门氏菌(Salmonella dublin)C79351、副结核分枝杆菌(Mycobacteriumparatuberculosis)C1625、牛传染性鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus)CAV1546 和牛支原体分离株(Mycoplasmna bovis)C65-1]核酸样本确定其特异性;制备3批诊断试剂,对敏感性和特异性样品进行批间和批内试验,确定其重复性;运用建立的方法使用3种不同型号的PCR仪检测敏感性和特异性样品,确定其适用性;通过检测临床样本及人工模拟感染样本评价临床应用效果.[结果]在Tm 为55℃时,3对引物浓度分别为0.25、0.30和0.20 μmol/L条件下建立多重PCR方法较优,可以同时检测多杀性巴氏杆菌血清A型(821 bp)、血清B型(203 bp)和血清E型(363 bp);该方法敏感性高,对重组质粒标准品pMD-A、pMD-B和pMD-E检测限分别为43.080、3.710和4.350 copies/μL,对阳性菌液最低检出限均为102 CFU细菌;其特异性强,仅对血清型(A、B、E)多杀性巴氏杆菌有特异性扩增条带,同时对其他病原体均无扩增条带;该方法重复性良好,批间与批内试验均一致;临床样本及人工模拟感染样本检测结果显示与病原分离鉴定符合率为100％.[结论]成功建立了一种可鉴定不同血清型的牛多杀性巴氏杆菌多重PCR检测方法.

牛巴氏杆菌病;多杀性巴氏杆菌;血清型;多重PCR

王豪杰;辛凌翔;任小侠;刘燕;姚文生;侯雪霞;李旭妮;朱良全

中国兽医药品监察所,北京100081;永年区农业农村局,河北邯郸057150

微生物学通报

[1]王豪杰;辛凌翔;任小侠;刘燕;姚文生;侯雪霞;李旭妮;朱良全-.牛巴氏杆菌病多重PCR检测技术的建立与应用)[J].微生物学通报,2022(12):5083-5091

hyaD,hyaC,bcbD,ecbJ,hemolytica,C1655,C237,产单核细胞李氏杆菌,C1597,C3053,dublin,C79351,Mycobacteriumparatuberculosis,C1625,rhinotracheitis,CAV1546,Mycoplasmna

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