典型文献
河南省牛肠道病毒的遗传变异分析
文献摘要:
为了解河南省不同地区牛肠道病毒(BEV)的遗传变异与病毒株间的分子差异,本研究应用PCR方法从河南省不同地区牛场确定为BEV的阳性样品或病毒分离株中扩增了病毒VP1基因并对其进行了序列测定和分析,结果显示检测出的11株BEV中,8株属于E种肠道病毒(EV-E),3株属于F种肠道病毒(EV-F).VP1基因核苷酸序列的比对分析结果表明,8株不同EV-E毒株间的VP1同源性为70.4%~98.6%,它们与本实验室分离的国内首株EV-E HY12毒株的同源性为69.3%~80.3%;EV-F HeN-A12和HeN-YR91毒株与国内首株EV-F毒株BHM26的同源性为68.6%和70.8%,而与首株山羊EV-F毒株SD-S67的同源性为88.8%和73.7%.进一步分析显示,8株EV-E毒株可以进一步分类为2个基因型EV-E2和EV-E3;而3株EV-F毒株也可进一步分类为2个基因型EV-F1和EV-F4.结果表明,河南省不同地区牛群存在EV-E和EV-F感染和肠道病毒感染的多样性以及病毒株的分子差异,该研究为该病的防控提供流行病学理论依据.
文献关键词:
E种肠道病毒;F种肠道病毒;VP1;遗传变异;基因型
中图分类号:
作者姓名:
常晓冉;林倩;钱明珠;胡俊英;李欣;古丽巴哈尔·图尔荪;王新平
作者机构:
吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;河南农业职业学院,河南郑州451450;吉林大学人兽共患病研究所教育部人兽共患病重点实验室,吉林长春130062
文献出处:
引用格式:
[1]常晓冉;林倩;钱明珠;胡俊英;李欣;古丽巴哈尔·图尔荪;王新平-.河南省牛肠道病毒的遗传变异分析)[J].中国兽医学报,2022(10):1982-1987,2000
A类:
HY12,YR91,BHM26,S67
B类:
牛肠道病毒,遗传变异分析,BEV,毒株,分子差异,研究应用,牛场,病毒分离,分离株,VP1,序列测定和分析,比对分析,同源性,室分,HeN,A12,山羊,基因型,E2,E3,F4,牛群,肠道病毒感染
AB值:
0.224391
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。