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基于血清4型禽腺病毒fiber-1蛋白间接ELISA检测方法的建立
文献摘要：
为了获得血清4型禽腺病毒(fowl adenovirus serotype 4,FAdV-4)fiber-1重组表达蛋白,并建立快速鉴别检测方法,本试验将FAdV-4 fiber-1基因连入pET-32a表达载体,转化BL21(DE3)感受态细胞,将测序正确的重组蛋白经IPTG诱导表达、纯化和Western blot鉴定.以纯化的pET-32a-fiber-1重组蛋白作为ELISA包被抗原,优化反应条件,建立了检测FAdV-4抗体的fiber-1-ELISA方法.结果成功表达pET-32a-fiber-1蛋白,证实可与FAdV-4阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性.特异性结果显示,除FAdV-4与FAdV-10外,与其他病原的抗体无交叉反应;阳性血清稀释1 600倍仍可检测到,批内和批间最大变异系数均小于10％.检测了 176份临床样品,75份为阳性,101份为阴性.fiber-1-ELISA方法易于操作,特异性强,重复性好,为FAdV-4抗体监测提供了有效方法.
文献关键词：
血清4型禽腺病毒;fiber-1蛋白;原核表达;间接ELISA
中图分类号：
作者姓名：
武晓倩;谢芝勋;罗思思;韦悠;邓显文;李小凤;万丽军;曾婷婷;谢丽基;任红玉
作者机构：
广西大学动物科学技术学院,广西南宁530004;广西壮族自治区兽医研究所广西兽医生物技术重点实验室,广西南宁 530001
文献出处：
引用格式：
[1]武晓倩;谢芝勋;罗思思;韦悠;邓显文;李小凤;万丽军;曾婷婷;谢丽基;任红玉-.基于血清4型禽腺病毒fiber-1蛋白间接ELISA检测方法的建立)[J].中国兽医学报,2022(06):1131-1136,1183
A类：
B类：
禽腺病毒,fiber,fowl,adenovirus,serotype,FAdV,重组表达,快速鉴别,鉴别检测,连入,pET,32a,表达载体,BL21,DE3,感受态,重组蛋白,IPTG,诱导表达,blot,包被抗原,优化反应,反应条件,阳性血清,特异性结合,反应原性,交叉反应,抗体监测,原核表达
AB值：
0.362665
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