从甜橙基因组中鉴定到12个菌根信号受体蛋白基因CsLYK,分布于chr1、chr2、chr6、chr7、chr8和chr9等6条染色体上.结构域分析表明CsLYK家族基因的3,端含有7个保守motif,且其组合也高度保守;而5'端仅有3个保守motif,且其组合变异较大.另外,CsLYK2、CsLYK3、CsLYK6、CsLYK10和CsLYK12没有内含子,其余7个成员含有1～19个内含子.系统进化分析将CsLYK基因分为3组,CsLYK2与已经报道的菌根共生信号受体基因PaNFP和SlLYK10处于同一小分支.qRT-PCR分析表明,枳实生苗中12个PtrLYK在根、茎、叶中均有表达,其中PtrLYK10在根系中高量表达,PtrLYK3、PtrLYK7、PtrLYK8、PtrLYK9和PtrLYK12在叶片中高量表达;另外,PtrLYK2在枳根系中的表达受菌根侵染的诱导,且在菌根侵染的早期表达量最高.在拟南芥原生质体中瞬时表达亚细胞定位载体35S-PtrLYK2-CFP,共聚焦荧光显微镜观察发现PtrLYK2定位于细胞膜上.通过苜蓿毛状根瞬时表达启动子表达载体proPtrLYK2∷GUS,利用Ds-Red红色荧光报告基因筛选阳性根并接种AM真菌,通过GUS组织化学染色和WGA-488菌根染色发现proPtrLYK2主要在丛枝周围的细胞和根尖细胞表达.这些结果表明PtrLYK2可能在柑橘菌根共生早期的信号识别中发挥重要功能.

柑橘;丛枝菌根真菌;LysM受体类似蛋白激酶;亚细胞定位;启动子

宋放;李子璇;王策;王志静;何利刚;蒋迎春;吴黎明;白福玺

湖北省农业科学院果树茶叶研究所,湖北省农业科技创新中心果树茶叶研究分中心,武汉430064

园艺学报

[1]宋放;李子璇;王策;王志静;何利刚;蒋迎春;吴黎明;白福玺-.柑橘菌根信号受体蛋白基因LYK2的克隆及功能分析)[J].园艺学报,2022(02):281-292

LYK2,CsLYK,chr1,chr7,chr8,组合变异,CsLYK2,CsLYK3,CsLYK6,CsLYK10,CsLYK12,PaNFP,SlLYK10,PtrLYK,PtrLYK10,PtrLYK3,PtrLYK7,PtrLYK8,PtrLYK9,PtrLYK12,PtrLYK2,proPtrLYK2

柑橘,受体蛋白,功能分析,甜橙,chr2,chr6,chr9,结构域,家族基因,motif,内含子,系统进化分析,菌根共生,生信,一小,qRT,枳实,实生苗,根系,菌根侵染,拟南芥,原生质体,瞬时表达,达亚,亚细胞定位,35S,CFP,共聚,荧光显微镜观察,观察发现,细胞膜,苜蓿,毛状根,启动子,表达载体,GUS,Ds,Red,红色荧光,报告基因,基因筛选,AM,组织化学染色,WGA,根尖细胞,信号识别,重要功能,丛枝菌根真菌,LysM,体类,蛋白激酶

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