典型文献
基于胶质细胞源性神经营养因子甲基化修饰探讨电针改善慢传输型便秘大鼠肠动力的作用机制
文献摘要：
目的:观察电针大肠俞募穴"天枢""大肠俞"对慢传输型便秘(STC)大鼠肠道传输功能的改善情况,通过检测大鼠结肠组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达以及GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨电针治疗STC的可能机制.方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、盐水组、模型组和电针组,每组16只.采用15 mg/mL复方地芬诺酯混悬液灌胃(10 mL·kg-1·d-1)复制STC大鼠模型.盐水组予同等剂量的0.9％氯化钠溶液灌胃.电针组电针双侧"天枢""大肠俞",每次15 min,1次/d,连续14 d.观察大鼠排便情况并检测大鼠肠道传输功能;采用透射电镜观测结肠组织Cajal间质细胞(ICC)超微结构;Western blot法、实时荧光定量PCR法检测结肠组织中GDNF蛋白、mRNA的表达;重亚硫酸盐测序法检测结肠组织GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态.结果:与正常组、盐水组比较,模型组大鼠24 h排便量下降(P＜0.01),粪便性状评分降低(P＜0.05),小肠推进率下降(P＜0.01),ICC形态结构遭到破坏,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达降低(P＜0.01),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率升高(P＜0.05).与模型组比较,电针组大鼠24 h排便量增多(P＜0.01),粪便性状评分升高(P＜0.05),小肠推进率明显升高(P＜0.01),损伤的ICC超微结构得到部分修复,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达升高(P＜0.05),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率降低(P＜0.05).结论:电针大肠俞募配穴可促进结肠组织GDNF的表达,有效改善STC大鼠的便秘症状,修复结肠组织超微结构,从而调整肠道传输功能,其中结肠组织GDNF基因启动子区甲基化状态的改变可能是电针大肠俞募配穴治疗STC的重要机制之一.
文献关键词：
电针;俞募穴;慢传输型便秘;胶质细胞源性神经营养因子;DNA甲基化
中图分类号：
作者姓名：
曹洋;钟峰;文钱;方闯;夏叶婉;罗容;匡泓俊;章薇
作者机构：
湖南中医药大学研究生院,长沙410208;湖南中医药大学第一附属医院针灸推拿康复科,长沙410007;怀化市中医院中医经典科,湖南怀化418099
文献出处：
引用格式：
[1]曹洋;钟峰;文钱;方闯;夏叶婉;罗容;匡泓俊;章薇-.基于胶质细胞源性神经营养因子甲基化修饰探讨电针改善慢传输型便秘大鼠肠动力的作用机制)[J].针刺研究,2022(02):141-147,153
A类：
B类：
胶质细胞源性神经营养因子,甲基化修饰,慢传输型便秘,便秘大鼠,肠动力,大肠俞,俞募穴,天枢,STC,结肠组织,组织胶,GDNF,基因启动子区,CpG,甲基化状态,电针治疗,可能机制,复方地芬诺酯,混悬液,灌胃,大鼠模型,氯化钠溶液,排便情况,透射电镜,Cajal,间质细胞,ICC,超微结构,blot,重亚硫酸盐测序,粪便性状,性状评分,小肠推进率,形态结构,白及,分升,俞募配穴,便秘症状,启动子区甲基化
AB值：
0.187074
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