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脊髓小胶质细胞Toll样受体4和κ阿片受体的相互作用参与针刺镇痛的机制研究
文献摘要：
目的:观察电针对慢性神经病理性疼痛大鼠脊髓小胶质细胞Toll样受体4(TLR4)和κ阿片受体(KOR)表达的影响,探讨脊髓小胶质细胞自身受体的相互作用参与电针镇痛的机制.方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和电针+抑制剂组,每组18只.结扎大鼠坐骨神经造成慢性压迫性损伤(CCI)疼痛模型.电针组、电针+抑制剂组于CCI术后第8天开始电针双侧"足三里""阳陵泉"(1 mA,2 Hz/15 Hz),30 min/次,1次/d,连续5d;电针+抑制剂组于首次电针前给予大鼠腹腔注射KOR抑制剂JDTic(10 mg/kg).用足底测痛仪测定大鼠双足对热刺激的缩足反应潜伏期(PWL);用免疫荧光法检测脊髓腰(L)2-L4段中小胶质细胞的形态和数量;用放射免疫法检测脊髓中强啡肽的含量;免疫磁珠法分离脊髓L2-L4段中的小胶质细胞后,用荧光定量PCR法检测脊髓和小胶质细胞中CD68和KOR mRNA的表达;用Western blot法检测小胶质细胞中TLR4蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠患健侧PWL差值(PWLD)明显增大(P＜0.01),脊髓背角小胶质细胞标志物Iba-1和CD68 mRNA表达及脊髓小胶质细胞上TLR4蛋白表达均上升(P＜0.01),脊髓背角小胶质细胞胞体增大、突起增多.干预后与模型组比较,电针组大鼠的PWLD减小(P＜0.05),脊髓背角Iba-1和CD68 mRNA表达降低(P＜0.05),小胶质细胞胞体变小,强啡肽含量升高(P＜0.05),小胶质细胞上TLR4蛋白表达下降(P＜0.05),而KOR mRNA表达升高(P＜0.05).干预后与电针组比较,电针+抑制剂组大鼠的PWLD明显增大(P＜0.05),脊髓背角Iba-1、CD68 mRNA表达升高(P＜0.05),小胶质细胞上TLR4蛋白表达升高(P＜0.05),而KOR mRNA表达降低(P＜0.05).结论:电针对慢性神经病理性疼痛的镇痛机制可能与增强脊髓小胶质细胞上KOR mRNA表达,从而抑制小胶质细胞上TLR4诱导的致痛信号有关.
文献关键词：
神经病理性疼痛;针刺镇痛;小胶质细胞;Toll样受体4;κ阿片受体
中图分类号：
作者姓名：
高永辉;王俊英;韩焱晶;刘俊岭
作者机构：
中国中医科学院针灸研究所,北京100700
文献出处：
引用格式：
[1]高永辉;王俊英;韩焱晶;刘俊岭-.脊髓小胶质细胞Toll样受体4和κ阿片受体的相互作用参与针刺镇痛的机制研究)[J].针刺研究,2022(02):95-100
A类：
JDTic,PWLD
B类：
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AB值：
0.18262
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