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贝伐单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动脉高压1例
文献摘要：
遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种常染色体异常引起的血管发育障碍性疾病，容易误诊和漏诊。本文报道1例合并高心排血量所致单纯性毛细血管后肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）的HHT，应用贝伐单抗治疗有较好疗效和安全性。
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
吴春婷;肖瑶;郭伟;王艳;张萌;万钧
作者机构：
首都医科大学附属北京安贞医院呼吸与危重症医学科，北京100029
文献出处：
引用格式：
[1]吴春婷;肖瑶;郭伟;王艳;张萌;万钧-.贝伐单抗治疗遗传性出血性毛细血管扩张症合并肺动脉高压1例)[J].中华结核和呼吸杂志,2022(10):1031-1033
A类：
B类：
贝伐单抗治疗,遗传性出血性毛细血管扩张症,肺动脉高压,HHT,常染色体,染色体异常,血管发育,发育障碍,障碍性,误诊,漏诊,心排血量,单纯性,pulmonary,hypertension,PH,疗效和安全性
AB值：
0.285301
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