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含利妥昔单抗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤临床分析
文献摘要：
目的 探讨含利妥昔单抗化疗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤(MCL)患者临床疗效及预后.方法 回顾性分析2011年7月至2021年7月丹东市第一医院收治的42例晚期MCL患者的临床资料,化疗方案中均包括利妥昔单抗.采用MCL国际预后指数(MIPI)评估患者预后,ECOG评分评估患者功能状态,评估治疗疗效、疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)及不良反应发生率,采用Kaplan-Meier法评估无进展生存期(P FS)及总生存期(OS),应用Cox回归对筛选的临床特征、分子病理、治疗反应以及预后因素进行分析.结果 42例患者中位发病年龄为70岁,其中男性31例、女性11例.27例接受利妥昔单抗联合CHOP方案化疗,6例接受利妥昔单抗联合苯达莫斯汀方案化疗,9例接受利妥昔单抗联合伊布替尼方案化疗.42例晚期MCL的客观缓解率为42.8％,疾病控制率为61.9％,中位OS为63个月(95％CI:50.030～75.930),中位PFS为18个月(95％CI:6.645～29.355).皮疹和间质性肺炎为最常见的不良反应.结论 晚期MCL患者应用含利妥昔单抗方案治疗具有较好的近期疗效,不良反应可耐受.利妥昔单抗联合苯达莫斯汀联合治疗可获得更高的疾病缓解率.
文献关键词：
套细胞淋巴瘤;利妥昔单抗;苯达莫斯汀;伊布替尼;生存时间
中图分类号：
作者姓名：
单欣;郭赛赛
作者机构：
丹东市第一医院血液科,辽宁丹东118000;大连医科大学,辽宁大连116044
文献出处：
引用格式：
[1]单欣;郭赛赛-.含利妥昔单抗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤临床分析)[J].中国临床研究,2022(02):167-171
A类：
苯达莫斯汀
B类：
利妥昔单抗,套细胞淋巴瘤,临床分析,化疗方案,MCL,疗效及预后,丹东市,国际预后指数,MIPI,ECOG,功能状态,治疗疗效,疾病控制率,DCR,客观缓解率,ORR,不良反应发生率,Kaplan,Meier,无进展生存期,总生存期,OS,Cox,分子病理,治疗反应,预后因素,发病年龄,中男,抗联,CHOP,伊布替尼,PFS,皮疹,间质性肺炎,近期疗效,联合治疗,疾病缓解率,生存时间
AB值：
0.244791
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