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大鼠脊髓小胶质细胞P2X4的表达和糖尿病病理性神经痛大鼠炎症反应和疼痛阈值的关系
文献摘要：
目的:探究大鼠脊髓小胶质细胞P2X4的表达和糖尿病病理性神经痛大鼠炎症反应和疼痛阈值的关系.方法:通过高脂饮食结合链脲佐菌素注射诱导糖尿病病理性神经痛大鼠模型并分为3组:对照组(正常大鼠,腹腔注射载体柠檬酸盐缓冲液0.25 mL/kg),模型组(糖尿病病理性疼痛模型,同上注射,n=15)和抑制剂组(大鼠糖尿病病理性模型,过鞘内导管注射米诺环素),共28d.通过MWT评估对机械刺激的手掌反应.通过双极针电极检测实验大鼠的运动神经传导速速.通过蛋白印迹分析P2X4和BDNF蛋白表达.通过RT-PCR分析炎症因子IL-1β、TNF-α和NLRP3的mRNA表达.通过蛋白印迹分析p38MAPK和p-p38MAPK的蛋白表达.结果:第2week、4week和6week,模型组MWT较对照组降低(P＜0.05),抑制剂组MWT较模型组升高(P＜0.05).第2 week,个实验组大鼠MNCV比较无差异(P＞0.05),第4week和第6week,模型组MNCV较对照组降低(P＜0.05),抑制剂组MNCV较模型组升高(P＜0.05).模型组P2X4和BDNF蛋白表达较对照组升高(P＜0.05),抑制剂组P2X4和BDNF蛋白表达较模型组降低(P＜0.05),模型组P2X4和BDNF mRNA表达较对照组升高(P＜0.05),抑制剂组P2X4和BDNF mRNA表达较模型组降低(P＜0.05).模型组IL-1β、TNF-α和NLRP3的mRNA表达较对照组升高(P＜0.05),抑制剂组IL-1β、TNF-α和NLRP3的mRNA表达较抑制剂组降低(P＜0.05).模型组p-p38MAPK蛋白表达较对照组升高(P＜0.05),抑制剂组p-p38MAPK蛋白表达较模型组降低(P＜0.05),各实验组大鼠p38MAPK蛋白表达无差异(P＞0.05).结论:大鼠脊髓小胶质细胞P2X4-BDNF信号在DNP中起重要作用,并且P2X4在DNP期间激活的脊髓小胶质细胞中表达升高,抑制小胶质细胞激活能显著降低P2X4表达和炎症水平,可防止热痛觉过敏并增加大鼠疼痛阈值.
文献关键词：
脊髓小胶质细胞;P2X4;糖尿病;神经性疼痛;疼痛阈值
中图分类号：
作者姓名：
李洁;刘晓宇;毛培军;刘立栋;叶欣;吴大方;邵英
作者机构：
空军军医大学西京986医院内分泌科 陕西西安710054;西北大学附属西安市第一医院内分泌科 陕西西安710018
文献出处：
引用格式：
[1]李洁;刘晓宇;毛培军;刘立栋;叶欣;吴大方;邵英-.大鼠脊髓小胶质细胞P2X4的表达和糖尿病病理性神经痛大鼠炎症反应和疼痛阈值的关系)[J].现代生物医学进展,2022(12):2232-2236
A类：
2week,4week,6week
B类：
脊髓小胶质细胞,P2X4,病理性神经痛,疼痛阈值,高脂饮食,链脲佐菌素,大鼠模型,腹腔注射,柠檬酸盐,缓冲液,病理性疼痛,同上,米诺环素,28d,MWT,机械刺激,手掌,双极,针电极,运动神经,神经传导,速速,蛋白印迹,BDNF,NLRP3,p38MAPK,MNCV,DNP,胶质细胞激活,激活能,炎症水平,可防,热痛觉过敏,神经性疼痛
AB值：
0.187629
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